当前位置:上海谷研实业有限公司>>进口elisa试剂盒>>大鼠elisa试剂盒>> 48T/96T大鼠肝X受体β(LXRβ)elisa试剂盒
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称 | 大鼠肝X受体β(LXRβ)elisa试剂盒 |
英文名称 | Rat Liver X Receptor β,LXRβ ELISA Kit |
货号 | GOY-R74276 |
样品收集、处理及保存:
1).细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2)细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3)血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4)血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5)体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6.)组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
检测程序:
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
类胰蛋白酶(TPS)(酶联免疫吸附试验法) 98% 李季伦氏环杆菌 1g
CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)(酶联免疫吸附试验法) 98% 紫色游动放线菌 5g
肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)(酶联免疫吸附试验法) 95% 蓝绿小四孢菌 100g
维生素D结合蛋白(DBP)(酶联免疫吸附试验法) 95% 根瘤菌 25g
表皮生长因子受体2(EGFR2)(酶联免疫吸附试验法) 95% 百脉根中间根瘤菌 5g
肌球蛋白重链2(MYH2)(酶联免疫吸附试验法) ≥97% (HPLC) 黑曲霉 1mg
肌球蛋白重链1(MYH1)(酶联免疫吸附试验法) 95% 纳西杆菌属 1g
反胰岛素样生长因子2(IGF2AS)(酶联免疫吸附试验法) 95% 乳酸乳球菌乳亚种 25g
基质金属蛋白酶14(MMP14)(酶联免疫吸附试验法) 95% 棘孢曲霉 5g
核因子κB受体激活因子(RANκ)(酶联免疫吸附试验法) 96% 绛红链霉菌 1g
胰岛素(INS)(酶联免疫吸附试验法) 96% 表皮葡萄球菌 25g
神经激肽B(NKB)(酶联免疫吸附试验法) 96% 色盐杆菌 5g
基质金属蛋白酶3(MMP3)(酶联免疫吸附试验法) 65% 球形赖氨酸芽孢杆菌 100g
葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)(酶联免疫吸附试验法) 65% 粗糙脉孢菌 25g
白介素20(IL20)(酶联免疫吸附试验法) 65% 朱黄篮状菌 5g
白介素20(IL20)(酶联免疫吸附试验法) 98% Paenibacillus durus 100g
白介素20(IL20)(酶联免疫吸附试验法) 98% 解脂假丝酵母 500g
神经激肽B(NKB)(酶联免疫吸附试验法) 97% 阴加德纳菌 100mg
大鼠肝X受体β(LXRβ)elisa试剂盒PASE-7蛋白免疫共沉淀分析 EPB41L1 100 ul
PASE-7蛋白表达定量 ENOPH1 100 ul
细胞PASE-8蛋白表达流式细胞仪 ENOX2 100 ul
冰冻切片组织TRAIL 蛋白表达荧光显微镜 ENPP4 10 mg
石蜡切片组织TRAIL 蛋白表达荧光显微镜 E 10 mg
载玻片细胞TRAIL 蛋白表达NBT显色光学显微镜 ENPP6 1 ml
冰冻切片组织TRAIL 蛋白表达NBT显色光学显微镜 ENPP5 1 ml
石蜡切片组织TRAIL 蛋白表达NBT显色光学显微镜 ENSA 100 ul
细胞TRAIL 蛋白表达比色法定量 ENTPD2 100 ul
细胞TRAIL 蛋白表达荧光定量 ENTPD4 100 ul
TRAIL 蛋白表达西方杂交分析 ENOX2 100 ul
TRAIL 蛋白免疫共沉淀分析 E 100 ul
TRAIL 蛋白表达定量 ENPP4 100 ul
细胞EGFR 蛋白表达流式细胞仪 ENPP5 100 ul
载玻片细胞EGFR 蛋白表达荧光显微镜 ELP4 100 ul
冰冻切片组织EGFR 蛋白表达荧光显微镜 EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) 100 ul
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。
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