人肾小管上皮细胞；HKC生长特性 返回列表页

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细胞名称   人肾小管上皮细胞；HKC生长特性     
形态特性      多角         
生长特性     贴壁生长         
特征特性      该细胞常用于肾小管上皮细胞代谢方面的研究。STR检测发现该细胞被人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2污染。         
培养条件      DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  5%FBS         
传代方法      1:3传代；2~3天1次。        
传代情况     C3        
冻存条件      基础培养基+5%DMSO+20%FBS         
支原体检测     培养法（-）         
STR      Amelogenin：X，Y；CSF1PO：13；D13S317：9；D16S539：11，12；D18S51：12；D19S433：15，15.2；D21S11：28，30；D2S1338：17，25；D3S1358：16，17；D5S818：12；D7S820：10，11；D8S1179：10，14；FGA：20，22；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：17，18；         
同工酶             
染色体               
使用权限     A类
人肾小管上皮细胞；HKC生长特性操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

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NcoI    17-0130    200U
HRP 标记的抗生物素抗体    131004-10    10μL
1mL    Turbo 菌种    
100mg    多核苷酸磷酸化酶    
1mL    卵白蛋白标准品，2mg/mL    
50U    Cre 重组酶    
抑制性差减杂交检测技术服务    R005-1    正反文库
NTP 溶液，10mM    70906-0.5    0.5mL
1mL    胃蛋白酶抑制剂溶液，1 mg/mL    
25mg    Genistein( 酪氨酸蛋白激酶抑制剂 )    
25g    原钒酸，十二水    
500U    Long-Taq DNA 聚合酶    
酶水解酪素    91079-40-2    100g
XL2-Blue 感受态细胞    140376-10    10×100μL
200mL    小鼠粒细胞分离液 1.128    
500mL    HT 筛选培养基    
10g    L- 鸟氨    
50gsu    人重组 TFIIB    
氯吡苯脲    68157-60-8    1g
小 RNA 克隆试剂盒    130827-10    10 次
20 次    一站式 TA 克隆试剂盒    
50 次    甲基化专一性 PCR 试剂盒    
人肾小管上皮细胞；HKC生长特性1000 支    200 μL RNase-free 黄吸头 ( 盒装已灭菌 )   
100μL    Etoposide( 泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )    
1个    陶瓷研钵 ( 直径 60 mm)    
亚硫修饰的 DNA    110601-100    100 次
硝酸纤维素膜，13×20cm    100930A-1    1张
100g    Tricine 干粉，电泳     
100mL    酚 -  - 混合液 (DNA 提取 )