人胚肺二倍体细胞；KMB-17操作步骤 返回列表页

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细胞名称 人胚肺二倍体细胞；KMB-17操作步骤
形态特性  成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞系来自于一个4周龄女性胚胎的正常肺组织，于1975年在中国医学科学院昆明医学生物学研究所建立；可作为转染宿主，用于肺损伤或分化的研究。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)   15%NBS
传代方法  1:2传代；3-4天一次
传代情况 PN6
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
人胚肺二倍体细胞；KMB-17操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人胚肺二倍体细胞；KMB-17操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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0.5g    Lipoic acid( 抗氧化剂 )    
5g    脂肪酶    
1000 次    荧光法死细胞检测试剂盒    
盐酸四环素    64-75-5    5g
可逆性锌染试剂盒    130878-1    1套
30μL    α-Tubulin 小鼠单抗    
50 次    M13 噬菌体单链基因组 DNAout    
5g    甲苯胺蓝    
24 T    醛缩酶测试盒    
20 次    裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒    
4% 多聚甲醛    131248-250    250 mL
大提柱式细菌 RNAout    80905-5    5次
5mL    内皮细胞生长因子    
200U    9° Nm DNA 聚合酶    
5mg    Di-8-ANEPPS    
250mL    丽春红 S 染膜液    
Dihydrorhodamine 123     22-0230-10    10mg
陶瓷研钵 ( 直径 60 mm)    120658A-1    1个
10g    葡聚糖 T-70    
100 次    包涵体蛋白溶解及复性套装    
2mL    TLR4 激活剂    
15 次    柱式植物叶绿体 DNAout    
Trichostatin A(HDAC 抑制剂 )    23-0800-100    100μg
百万碱基细菌 (G+)DNAout    130949-10    10 次
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