大鼠淀粉样前体蛋白（βAPP）elisa试剂盒 返回列表页

公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
大鼠淀粉样前体蛋白(βAPP)elisa试剂盒操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
端锚聚合酶1(TNKS1)(酶联免疫吸附试验法)　98%　米曲霉　5g

端锚聚合酶2(TNKS2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　链格孢　25g

肌纤蛋白(MYOC)(酶联免疫吸附试验法)　98%　近平滑假丝酵母　5g

肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)(酶联免疫吸附试验法)　98%　酿酒酵母　1g

叉头框蛋白A2(FOXA2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　生孢梭菌　250mg

回肠脂肪酸结合蛋白(FABP6)(酶联免疫吸附试验法)　98%　疣孢青霉　5g

白细胞关联免疫球蛋白样受体2(LAIR2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　泛酸枝芽孢杆菌　1g

核仁素(NCL)(酶联免疫吸附试验法)　98%　厦门脱硫杆状菌　250mg

染色框同源物3(CBX3)(酶联免疫吸附试验法)　98%　水生拉恩氏菌　1g

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)(酶联免疫吸附试验法)　97%　日本曲霉　25ml

核仁磷酸蛋白(NPM)(酶联免疫吸附试验法)　97%　冻土毛霉冻土变型　25ml

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)(酶联免疫吸附试验法)　95%　木生条孢牛肝菌　100mg

神经纤维网蛋白1(NRP1)(酶联免疫吸附试验法)　95%　短短芽孢杆菌　25mg

戊糖素(PTD)(酶联免疫吸附试验法)　99.9% metals basis　枯草芽孢杆菌　100g

血管抑素(ANG)(酶联免疫吸附试验法)　99.9% metals basis　灰略红链霉菌　25g

密封蛋白(OCLN)(酶联免疫吸附试验法)　98%(GC)　*匍枝根霉或黑根霉　1g

封闭蛋白1(CLDN1)(酶联免疫吸附试验法)　98%　孤岛杆菌　1g

周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)(酶联免疫吸附试验法)　96%　冷温木拉克酵母　1g
M. scrofulaceum RFLP基因分析　PKR2(Prokineticin Receptor 2) 　100 ul

M. avium RFLP基因分析　PL(Placental Lactogen) 　100 ul

M. intracellulare RFLP基因分析　PLA1(Phospholipase A1) 　100 ul

M. fortuitum RFLP基因分析　PGF2α(Prostaglandin F2α) 　100 ul

M. chelonei RFLP基因分析　PGD2S(Prostaglandin D2 Synthase, Brain) 　100 ul

M. gastri RFLP基因分析　PLA2G10(Phospholipase A2, Group X) 　100 ul

通用型基因甲基化程度定量分析　PLA2G12B(Phospholipase A2, Group XII B) 　100 ug

CACNA1G基因甲基化程度定量分析　PLA2G4D(Phospholipase A2, Group IV D) 　100 ul

CDKN2A基因甲基化程度定量分析　PGRP-S(Peptidoglycan Recognition Protein-S) 　20 ul

CRASP基因甲基化程度定量分析　PHB(Prohibitin) 　100 ul

MLH1基因甲基化程度定量分析　PIK3Cβ(Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Beta Polypeptide) 　100 ul

NEUROG基因甲基化程度定量分析盒　PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) 　100 ul

MGMT基因甲基化程度定量分析　PLAA(Phospholipase A2 Activating Protein) 　100 ul

组蛋白H2A-K5酰化　PLB(Phospholipase B) 　20 ul

组蛋白H2A-K9酰化　PK2(Prokineticin 2) 　100 ul

组蛋白H2B-K5酰化　PLCγ1(Phospholipase C Gamma 1) 　100 ul