大鼠肺癌肿瘤抑制因子1（TSLC1）elisa试剂盒 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

​
样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
​
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶联免疫吸附试验法)　97%　宓花豆根瘤菌　250mg

血小板因子4(PF4)(酶联免疫吸附试验法)　85%　塔宾曲霉　25g

血小板因子4(PF4)(酶联免疫吸附试验法)　98%　伞枝犁头霉　100g

血小板因子4(PF4)(酶联免疫吸附试验法)　98%　柱形矛束霉　25g

CD99分子(CD99)(酶联免疫吸附试验法)　98%　水生拉恩氏菌　5g

α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶联免疫吸附试验法)　98%　粪产碱杆菌　1g

α2-HS糖蛋白(αHSG)(酶联免疫吸附试验法)　98%　科氏芽孢杆菌（可订购）　25g

半乳糖苷酶α(GLα)(酶联免疫吸附试验法)　98%　樟疫霉　5g

半乳糖苷酶α(GLα)(酶联免疫吸附试验法)　98%　链格孢　1g

中性粒细胞弹性蛋白酶(ELA2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　冬虫夏草（冬虫夏草菌，蝙蝠蛾被毛孢，中国被毛孢）　25g

胃蛋白酶原A(PGA)(酶联免疫吸附试验法)　98%　三叶草根瘤菌　5g

胃蛋白酶原A(PGA)(酶联免疫吸附试验法)　99%　棘孢小单孢菌　100g

胃蛋白酶原C(PGC)(酶联免疫吸附试验法)　99%　杨生盘二孢　25g

胃蛋白酶原C(PGC)(酶联免疫吸附试验法)　99%　地衣芽孢杆菌　500g

泛素(Ub)(酶联免疫吸附试验法)　99%　类高加索酸奶乳杆菌　5g

泛素(Ub)(酶联免疫吸附试验法)　98%　糙皮侧耳　1g

泛素(Ub)(酶联免疫吸附试验法)　98%　慢生海杆状菌*　250mg

泛素(Ub)(酶联免疫吸附试验法)　98%　卷枝毛霉詹森变型　5g
大鼠肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC1)elisa试剂盒石蜡切片组织IP3R受体蛋白表达荧光显微镜　ACADVL 　500µl

载玻片细胞IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜　14-3-3 epsilon 　100 ul

冰冻切片组织IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜　KCIP-1(14-3-3 GAMMA) 　20 ul

石蜡切片组织IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜　anti-HSPA5(anti-Heat shock protein family A member 5) 　1 Kit

细胞IP3R受体蛋白表达比色法定量　A2LD1 　500 ul

细胞IP3R受体蛋白表达荧光定量　4EBP1 　100 ul

IP3R受体蛋白表达西方杂交分析　A4GALT 　100 ul

IP3R受体蛋白免疫共沉淀分析　ERG(Transcriptional regulator ERG) 　100 ul

IP3R受体蛋白表达定量　AAMP 　100 ul

细胞DHPR受体蛋白表达流式细胞仪　KCNA4(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 4) 　100 ul

载玻片细胞DHPR受体蛋白表达荧光显微镜　Protein NDRG3(N-myc downstream-regulated gene 3 protein) 　20 ul

冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜　P311(Neuronal protein 3.1) 　100 ul

石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜　TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator) 　100 ul

载玻片细胞DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜　anti-CarP(anti-carbamylated protein) 　100 ul

冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜　ApoB48 　100 ul

石蜡切片组织DHPR受体蛋白表达NBT显色光学显微镜　ABHD1 　100 ul
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。