锰过氧化物酶（MnP）微量法检测试剂盒 返回列表页

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

锰过氧化物酶（EC1.11.1.13）是一种含亚铁血红素的过氧化物酶，主要存在于担子菌中，属于木质素降解酶系，能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物，叠氮化合物、DTT，多环芳烃等。

测定原理

锰过氧化物酶在Mn2+存在的条件下，将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚，在465nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、微量石英比色皿、恒温水浴锅。

实验方法学：

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰 98%间二甲苯 99.0%Anti-Phospho-SGK1 (Ser422) /FITC  荧光素标记化糖皮质调节激1抗体IgG

Boc-L-天冬4-环己酯 99%间二甲苯 CP,95.0% Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC  荧光素标记化糖皮质调节激1抗体IgG

Boc-L-天冬4-甲酯 98%间二甲苯 AR,98%Anti-Shadow/SPRN/FITC  荧光素标记新朊蛋白/朊蛋白相关蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗体IgG

Boc-L-赖 98%间二甲苯标准溶液1mg/ml,溶剂:甲,水质分析Anti-Shank1/FITC  荧光素标记shank-1抗体IgG

BOC-D-脯 98%邻二甲苯 Standard for GC,≥99% (GC)Anti-SHBG /FITC  荧光素标记性结合球蛋白抗体IgG

BOC-L-甲酯 99%邻二甲苯 for HPLC,≥96.0% (GC)Anti-Shh/FITC  荧光素标记Shh信号转导通路膜蛋白受体抗体IgG

O-苄基-L- 98%邻二甲苯 CPShiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC  荧光素标记抗猪水肿病大肠杆菌志贺样素Ⅱ型突变体（O139菌株）抗体IgG

BOC-L-羟脯 98%邻二甲苯 98.0%Anti-SHC/FITC  荧光素标记SH2结构域转化蛋白1抗体IgG

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