生物碱含量可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

生物碱存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。

测定原理：

生物碱与溴甲酚绿指示剂反应，生成绿色化合物，在416nm处有最大吸收峰。

需自备的仪器和用品：

分光光度计、水浴锅、超声波清洗器、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、80%乙醇、和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

聚（甲基氢硅氧烷） 粘度：15 - 40 mPa.s (20°C)氧化镨 50nm 球形，99.5%Anti-MARCKS /FITC  荧光素标记蛋白激C底物Marcks抗体IgG

红色氧化铅 AR,95%氧化镨 99.999% metals basisAnti-MAP1A/Mtap1a /FITC  荧光素标记微管相关蛋白1A抗体IgG

黄色氧化铅 AR,99.0%硝酸镨 99% Anti-MAP1LC3A/FITC  荧光素标记自噬微管相关蛋白轻链3抗体IgG

黄色氧化铅 99.999% metals basis硝酸镨 99.9% metals basisAnti-MAP-2/FITC  荧光素标记微管相关蛋白2抗体IgG

黄色氧化铅 ACS, 99.0%硝酸镨 99.99% metals basisAnti-Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC  荧光素标记化微管相关蛋白2抗体IgG

黄色氧化铅 99.9% metals basis金属镨 99%，粒状Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC  荧光素标记化微管相关蛋白2抗体IgG

黄色氧化铅 99.99% metals basis金属镨 粉末,99.9% metals basisAnti-ERK1/MAPK3/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激3抗体IgG

巴豆酸 98%金属镨 锭, 存放于油中,99.9% metals basisAnti-MAPK4/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激4抗体IgG

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