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大鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-02-20 13:24:25浏览次数:156次

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elisa检测试剂盒
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我公司具有优质的技术团队,大鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa试剂盒一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称:大鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa试剂盒
英文名称:Rat cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit
规格:48T/96T
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
转录因子20(TCF20)(酶联免疫吸附试验法) ≥98% 戊糖片球菌 25g

热休克转录因子1(HSF1)(酶联免疫吸附试验法) ≥98% 流产布鲁氏菌 生物Ⅵ型 5g

白介素18(IL18)(酶联免疫吸附试验法) 96% 变紫青霉 1g

干扰素α(IFNα)(酶联免疫吸附试验法) 96% 尖孢镰刀菌胡麻专化型 1g

蛋白酪氨酸磷酸酶受体H(PTPRH)(酶联免疫吸附试验法) 96% 梨形毛霉 25g

2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)(酶联免疫吸附试验法) 96% 屎肠球菌 5g

CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)(酶联免疫吸附试验法) 98% 中慢生华癸根瘤菌 5g

Toll样受体9(TLR9)(酶联免疫吸附试验法) 97% 枯草芽孢杆菌 100ml

Toll样受体9(TLR9)(酶联免疫吸附试验法) 97% 冻干补体 25ml

生长激素(GH)(酶联免疫吸附试验法) 97% 美澳型核果褐腐病菌 1g

胰岛素样生长因子1(IGF1)(酶联免疫吸附试验法) 99% Paenibacillus 25g

碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)(酶联免疫吸附试验法) 99% 大肠埃希菌 5g

免疫球蛋白G(IgG)(酶联免疫吸附试验法) ≥98% 大肠埃希菌 1g

血管内皮生长因子A(VEGFA)(酶联免疫吸附试验法) ≥98% 大肠埃希菌 25g

C反应蛋白(CRP)(酶联免疫吸附试验法) ≥98% 黄硬皮马勃 5g

转化生长因子β1(TGFβ1)(酶联免疫吸附试验法) 98% 柱孢绿僵菌 1g

白血病抑制因子(LIF)(酶联免疫吸附试验法) 98% 美丽胡枝子根瘤菌 5g

白介素3(IL3)(酶联免疫吸附试验法) 10.0μg/g 棉阿舒囊霉 1ml
大鼠环磷酸腺苷(cAMP)elisa试剂盒细胞衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色(与红细胞无法分别) LILRB5  100 ug

全组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色 LIMK1(LIM domain kinase 1)  100 ul

冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色 LIMS1  100 ul

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位间接染色 LIMK2  300 ul

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位直接染色 LGI3  5 mg

细胞衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)染色 LGI2  100 ul

全组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)染色 LGI2  300 ul

冰冻切片组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)染色 LIMS1  100 ul

石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)间接染色 LIMK2  200 ml

石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素铁还原法(SCHMORL)直接染色 LGP2  100 ul

细胞衰老特异性晚期脂褐素高酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)原位染色 LGI3  500 ul

全组织衰老特异性晚期脂褐素高酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)原位染色 LGR5  100 ul

冰冻切片组织衰老晚期特异性脂褐素高酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)原位染色 LGR6  100 ul

石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素高酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)原位间接染色 LDLRAD1  100 ul

石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素高酸希尔(PAS)法品红亚硫酸盐(FUCHSIN SULFITE)原位直接染色 LCOR  100 ul

P16蛋白表达西方杂交分析 LDOC1  1 liter
操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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