上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第9年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>细胞培养与转染>>细胞组织染色>> BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒供应商

BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒供应商

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2019-07-01 11:56:21浏览次数:1454次

联系我时,请告知来自 仪表网
同类优质产品更多>
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
菌种
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
LAMP试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
产地 进口 加工定制
适用领域 科研
BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒供应商,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

产品名称:BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒供应商
规格:共100ml
储存条件:—20℃,12个月
用途:又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。
注意事项:无菌溶液,经过滤除菌处理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,含酚红。自备材料:
1、 PBS、Hanks液或无血清培养液
2、 显微镜
3、 离心机
注意事项:
1、 尽量减少反复冻融的次数,以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 过程中,要特别注意避免消化液被细菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤(仅供参考):
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
CABLES2英文名称:CD38人磷酸化乙酰辅酶A(PaCoA)免疫试剂盒

Chicken IgY英文名称:CA I人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)免疫试剂盒

C20orf128英文名称:CA II人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)免疫试剂盒

CYP2E1英文名称:CK II Alpha人磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)免疫试剂盒

CXCL13/BCA1英文名称:CTNNA1人磷酸化肌球蛋白轻链(PMLC)免疫试剂盒

Cdc23英文名称:CNTROB人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)免疫试剂盒

CKAP5英文名称:CLIP170人磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)免疫试剂盒

CKS1英文名称:CD167b人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫试剂盒
BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒供应商phospho-FXYD1 (Ser83)英文名称:Phospho-HER4 (Tyr1056)猴子β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)免疫试剂盒

Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 英文名称:ERF猴子α1微球蛋白(α1-MG)免疫试剂盒

phospho-FXYD1 (Ser88)英文名称:phospho-ERF (Thr526)猴子Tau蛋白免疫试剂盒

FOXN1英文名称:eRF1猴子N端前脑钠素(NT-proBNP)免疫试剂盒

phospho-FANCG (Ser383)英文名称:eRF3猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒

FNDC1英文名称:EPS15R猴脂联素(ADP)免疫试剂盒

FNDC8英文名称:Epsin 1猴载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒

FNDC3B英文名称:Epsin 2猴载脂蛋白A1(Apo-A1)免疫试剂盒
使用说明: 
1. 贴壁细胞的消化: 
a.吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶细胞消化液(含酚红,不含EDTA),略盖过细胞,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。 
c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液(含酚红,不含EDTA)。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。 
d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液(含酚红,不含EDTA)重新消化。 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液(含酚红,不含EDTA)后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。 
2. 组织的消化: 
a.不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。 附录:不同胰酶细胞消化液的比较和选择 
1. 如果希望消化能力比较强,推荐选择C0201胰酶细胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含酚红),这两种胰酶细胞消化液都含有EDTA,消化能力相对更强一些。 
2. 如果希望观察比较方便,推荐选择含酚红的C0203 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含酚红)和C0207 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含酚红,不含EDTA)。 
3. 对于酚红可能会干扰后续的测试分析,推荐选择不含酚红的C0201 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时,推荐选择不含EDTA的C0205 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶,含酚红,不含EDTA)。 
5. 对于胰酶特别敏感的细胞,即对于消化时间特别快、消化时间比较难控制的情况,推荐选择C0202胰酶细胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶细胞消化液(0.05%胰酶, 含酚红)。
 

 

 

 

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言