人正常组织来源细胞培养中的6个常见错误

当培养人正常组织来源细胞时，重要的是要记住，他们不是细胞系，不能同等对待。因为ScienCell在原代细胞培养方面的广泛工作，我们非常熟悉研究人员在培养原代细胞时遇到的常见问题。这里有六个在原代细胞培养中的常见错误，以及如何纠正这些错误。

错误＃1：一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间

     纠正＃1：原代细胞对解冻过程非常敏感，因此将小瓶置于37℃水浴中，保持并轻轻旋转直到内容物刚刚解冻是很重要的。然后应立即从水浴中取出小瓶，并转移到无菌操作台。确保您的培养瓶在解冻前已经准备就绪，以便可以立即用于接种细胞，并置于培养箱中。

错误＃2：解冻小瓶后直接离心原代细胞

     纠正＃2：我们不建议在解冻后离心细胞，因为离心程序比少量的DMSO残留更有害。记住，在恢复原代细胞后的第二天更换培养基以去除任何残留的DMSO。

错误＃3：允许原代细胞变得过于融合

    纠正＃3：当生长至100％汇合时，原代细胞可以变得衰老。记住，原代细胞不是100％纯，因此重要的是尽量减少污染细胞的生长。我们建议在细胞达到90-95％融合时，对原代细胞进行传代培养。

错误＃4：传代原代细胞时过度胰蛋白酶消化

     纠正＃4：当细胞传代时，使用低浓度的胰蛋白酶并在显微镜下密切监测细胞。此外，记得在胰蛋白酶消化后*中和细胞中的胰酶，因为任何活性的胰蛋白酶都将损伤细胞。我们特别推荐专门为原代细胞配制的胰蛋白酶中和溶液（Cat＃0113），但也可以使用10％血清或大豆胰蛋白酶抑制剂（Cat＃0173）。

错误＃5：原代细胞可以很容易地重新冻存

     纠正＃5：通常我们不推荐重新冻存原代细胞，因为这可以促进细胞衰老和/或导致功能变化。原代细胞非常敏感，重新冻结可能导致细胞死亡或损伤。

错误6：原代细胞可以无限的增殖

     纠正＃6：与细胞系不同，原代细胞具有有限的扩增能力。我们建议尽早使用原代细胞进行实验以防止遗传漂移。此外，如果你正在使用一个增值困难的细胞类型，你应该密切监测细胞形态，因为少量混杂的细胞（如成纤维细胞）可能随着时间的推移，大量生长从而成为主要细胞。

     在培养人正常组织来源细胞时，记住这六个技术提示是非常重要的。Z终，如果你认真、仔细的对待你的细胞，它们也会更好地为你的实验服务。 

 内皮细胞的分化蛋白6IgG 人二胺氧化酶(DAO)

 内皮抑素/内皮他丁IgG 人儿茶酚胺(CA)

 内皮因子维生素B12受体IgG 人多药耐药相关蛋白(MRP)

 内皮脂肪酶IgG 人多形核白弹性蛋白酶(PMN Elastase)

 内皮脂肪酶IgG 人多效生长因子(PTN)

 内收蛋白IgG 人多肽YY(Peptide-YY)

 内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白IgG 人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)

 内脂素/内脏脂肪素（C端）IgG 人多聚血清蛋白(PHSA) 

 内脂素/内脏脂肪素(N端)IgG 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)

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