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如何进行原代细胞复苏?
1. 从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化。
2. 从37℃水浴中取出冻存管,打开盖子,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀;
3. 离心, 1000rpm,5min;
4. 弃去上清液,加入含10%小牛血清培养液重悬细胞,计数,调整细胞密度,接种培养瓶,37℃培养箱静置培养;
5. 次日更换一次培养液,继续培养。
1.从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,但为对数生长期细胞。在冻存前一天换一次培养液;
2.将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做好防护工作(戴棉手套),以免冻伤;
3.原代细胞冻存和复苏用新配制的培养液。
进口/国产 常温,避光 规格: 薄层色谱 旱莲苷A 20mg
进口/国产 常温,避光 规格: 供含量测定用 太子参环肽B 20mg
进口/国产 常温,避光 规格: 供含量测定 对羟基苯乙酮 20mg
进口/国产 常温,避光 规格: 供含量测定 芫花素(暂行) 20mg
进口/国产 常温,避光 规格: 供含量测定用 橙黄决明素(暂行) 20mg
进口/国产 常温,避光 规格: 供鉴别用 山麦冬皂苷B 20mg
进口/国产 常温,避光 规格: 供鉴别用 短亭山麦冬皂苷C 20mg
原代细胞
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