人正常组织来源细胞裂解液的优点

含有多种人正常组织来源细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白，用于后续实验。它具有以下优点：
1.快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。
2.能程度地保留蛋白天然结构和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测（信号传递研究和酶动力学检测）和Western Blot等各种后续实验。
3.裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验，还可以用于Western Blotting。适用于培养细胞（包括悬浮细胞）和新鲜组织。
细胞极性对于细胞的分化、发育与功能发挥起着举足轻重的作用，其破坏与肿瘤生成及转移密切相关。细胞极性建立的共性，是一些极性蛋白复合物被特异地招募到膜区域，并发生显着的局部聚集，然而具体机制仍未阐明。
在果蝇神经干细胞（NB）发生不对称分裂时，命运决定因子及其衔接蛋白复合物（如Numb/Pon复合物）在底端皮层形成新月状聚集体，进而不对称分离到底部子细胞中，并促使其分化产生神经细胞。新月聚集体仅发生在分裂期，分裂结束这些蛋白又均匀分布至整个质膜或胞质中。
裂解方法包括化学裂解、酶裂解和机械裂解。化学裂解和酶裂解通常是比较温和的方法，通常会很少使DNA断裂。这两种方法（包括SDS和溶菌酶处理等）提取纯化DNA中常用的方法。机械裂解可以更均一的裂解细胞，同化学裂解相比，机械处理具有更高的裂解效率和更低的选择性。机械处理可以更剧烈和全面的裂解细胞，但也会造成DNA的断裂。常用的方法是裂解液处理法
人正常组织来源细胞裂解液的主要目的：1.利用去污剂破坏脂质双分子层，破裂细胞；2. 溶解蛋白；3. 蛋白变性使其稳定；4. 抑制蛋白酶活性
100260-200902    含量测定    100mg    盐酸马普替林
100261-200802    含量测定    100mg    盐酸去氧肾上腺素
100263-200301    含量测定    50mg    盐酸肼屈嗪
100265-200602    含量测定    100mg    盐酸倍他司汀
100266-200201    含量测定    100mg    盐酸羟嗪
100268-200401    含量测定    0.1ml    β－榄香烯
100269-200603    含量测定    100mg    格列齐特
100270-200002    含量测定    50mg    尼莫地平
100272-        50mg    金诺芬
100274-200601    检查用    100mg     麦芽三糖
人正常组织来源细胞