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动物血清elisa试剂盒发现新型DNA修复机制

阅读:167发布时间:2017-8-22

动物血清elisa试剂盒都知道,紫外线(UV)会损伤DNA。但现在研究人员发现,在特定的背景下,它也能介导一种非酶性的DNA损伤修复。这种影响可能在生物系统的早期进化中起到了重要的作用。
太阳光的紫外线部分,可触发DNA分子(构成了我们细胞中的遗传物质)中的光化学反应。这些反应可能导致DNA结构的变化,从而导致某些突变,引起细胞死亡或促进肿瘤发生。DNA本身可以通过一种非酶促机制(本身是依赖于紫外线),来修复zui常见的紫外线介导的损伤类型。
细胞具有各种各样复杂的、以酶为基础的机制,可用于修复损坏的DNA,今年的诺贝尔化学奖授予三名研究人员,奖励他们对这些机制的研究贡献。现在研究小组,发现了序列依赖性修复机制的实例,根本不需要酶的参与。
序列特异性修复
DNA双螺旋包含两条彼此缠绕在一起的螺旋线。这种结构是由所谓的碱基(从每一条链伸出来的平面结构)之间的相互作用支撑的。相反链上的碱基,可以与另一条链的碱基,以特定的方式进行配对,通过形成所谓的氢键稳定这种配对:每一个腺嘌呤(A)与相反链上的胸腺嘧啶(T),每一个*(G)和胞嘧啶(C)。这种碱基配对机制是DNA复制过程中的一个重要元素。
紫外线辐射与DNA之间的相互作用所产生的损伤,zui常见的类型是所谓的环丁烷嘧啶二聚体(CPD),在这种损伤中,同一条链相邻的胸腺嘧啶相互连接在一起。但是紫外线也会产生短暂的、带电的和高活性的化学物质,称为同一条链相邻碱基之间的自由基,就像Zinth和Thomas Carell在新的研究中所论证的。人们一直认为,这些自由基对,会继续导致进一步的损伤。然而,现在我们表明,在特定碱基组合之间形成的自由基对,可以修复已经发生的损伤。这个修复过程的驱动力,由所涉及的碱基所提供的。在一个CPD旁边形成的自由基对,能够借助于一个电荷转移过程修复它。
与所有其他已知的修复机制形成对照,动物血清elisa试剂盒这种修复模式是DNA本身内在的。它不依赖于酶的干预。然而,这种新的机制是高度依赖于序列背景的,并且只对一小部分的DNA序列起作用。研究人员还发现,它对GATT序列(当TT序列形成一个CPD时)起作用,现在研究人员正在计划进行系统的搜索,以确定这一机制可起作用的所有序列背景。
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0.5M EDTA pH8.0    100ml
Lysozyme/*(>20KU/mg)    0.5g
RNase A (10mg/ml, DNase free)    1ml
RNase A (100mg/ml, DNase free)    0.5ml
RNase A (10mg/ml)    1ml
RNase A (100mg/ml)    0.5ml
动物血清elisa试剂盒

 


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