上海一研生物科研有限公司
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柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书公司提供的RNA/DNA 提取，细胞生物学产品，完善的实验条件，*的设备，高素质的实验人员，保证您的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书公司提供的RNA/DNA 提取产品齐全，*，质量保证，欢迎广大科研用户订购！
柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书的详细介绍：
公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
1 柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
磷酸化核因子2相关因子2抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： phospho-Nrf2 磷酸化核因子2相关因子2抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。
Nemo样激酶抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： Nemo-like kinase Nemo样激酶抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。
磷酸化Nemo样激酶抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： Phospho-Nemo-like kinase 磷酸化Nemo样激酶抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。
磷酸化NIFK抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： phospho-NIFK 磷酸化NIFK抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。
磷酸化NIFK抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度，*的服务，全程实验指导。 英文名称： phospho-NIFK 磷酸化NIFK抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等品牌，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃*保存保存 1 年以上，避免反复冻融。Mutations in the gene encoding GLDC leads to nonketotic hyperglycinemia (NKH), also known as glycine encephalopathy (GCE), an autosomal recessive disease characterized by accumulation of a large amount of glycine in body fluid and by severe neurological symptoms.
Function : The glycine cleavage system catalyzes the degradation of glycine. The P protein binds the alpha-amino group of glycine through its pyridoxal phosphate cofactor; CO(2) is released and the remaining methylamine moiety is then transferred to the lipoamide cofactor of the H protein.
Subunit : Homodimer. The glycine cleavage system is composed of four proteins: P, T, L and H.
Subcellular Location : Mitochondrion.
DISEASE : Defects in GLDC are a cause of non-ketotic hyperglycinemia (NKH) [MIM:605899]; also known as glycine encephalopathy (GCE). NKH is an autosomal recessive disease characterized by accumulation of a large amount of glycine in body fluid and by severe neurological symptoms.
Similarity : Belongs to the gcvP family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot:
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