大鼠elisa免疫检测试剂盒试剂配制研究方法

一般大鼠elisa免疫检测试剂盒均配以特殊仪器。为比较不同固相在某一ELISA测定中的优劣，可应用如下的试验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本，将它们进行一系列稀释后，在不同的固相载体上按预定的ELISA操纵步骤进行测定，然后比较结果。小试管还可以当作比色杯，ELISA试剂盒Z后直接放入分光光度计中比色。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大进步，因此含杂质较多的抗原也可采用捕捉包被法，试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的机能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍留存原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用力。控制反应前提，使各孔读数在吸光度0.8左右。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。例如，在检测抗DNA抗体时，需用DNA作为包被抗原，而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。换言之，包被等于抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。在哪一种载体上阳性结果与阴性结果差别Z大，这种载体就是这一ELISA测定项目的Z合适的固相载体。
    ELISA载体的外形主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。良好的ELISA板应该是吸附机能好，空缺值低，孔底透明度高，大鼠elisa免疫检测试剂盒各板之间、统一板各孔之间、统一板各孔之间机能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原决定簇或抗体结合位点的暴露面处于反应状态，因此珠式ELISA的反应往往更为敏捷。IgG对聚苯乙烯等固相具有较强的吸附力，其联结多发生在Fc段上，抗体结合点暴露于外，因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。

 牛β-乳球蛋白IgG 人蛋白酶3(PR3Ab)

 牛β-乳球蛋白IgG 人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A(PPP1R1A)

 帕金蛋白IgG 人蛋白磷酸酶(PP)

 胚胎干细胞关键蛋白190(N端)IgG 人蛋白*磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)

 胚胎干细胞关键蛋白1IgG 人蛋白*激酶(PTK/CD115)

 胚胎干细胞关键蛋白2IgG 人蛋白聚糖(PG)

 胚胎干细胞关键蛋白IgG 人蛋白激酶C(PKC)

 胚胎干细胞关键蛋白IgG 人蛋白激酶B(PKB)

 胚胎干细胞关键蛋白IgG 人蛋白激酶A(PKA)

 胚胎干细胞关键蛋白IgG 人蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)
大鼠elisa免疫检测试剂盒