猪血管生成素1（ANG-1）elisa免疫检测试剂盒保存 返回列表页

猪血管生成素1(ANG-1)elisa免疫检测试剂盒保存
保存及运输温度：2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应，常见ELISA试剂盒享受折扣优惠。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法：（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品名称：猪血管生成素1(ANG-1)elisa免疫检测试剂盒保存
英文名称：PorcineAngiopoietin1,ANG-1elisa Kit性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
猪血管生成素1(ANG-1)elisa免疫检测试剂盒保存
注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
产品介绍：  
组织脱钙,主要由PA、甲醛、甲酸等组成。  
中文名称：DAB显色试剂盒(20×)  
英文名字：DAB显色试剂盒(20×)  
产品简介：      
二氨基联苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是过氧化物酶（POD）的显色底物，DAB显色液主要用于免疫过氧化物酶法，适用于辣根过氧化物酶HRP标记的免疫印记或免疫组化反应。过氧化物酶催化底物发生反应，于反应部位产生棕色沉淀物。免疫印记可直接在膜上显示条带；免疫组化标本显色时间一般为室温5-20分钟，随后在显微镜下观察显况，显色充分后应将标本及时脱水封固。其终产物可直接在光镜下观察，也可经OsO4处理后，增加反应产物的电子密度，用于电镜观察。  
操作说明：  
1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。  
2. 取900ul PBS（或双蒸水），加入50ul溶液A，50ul溶液B混合均匀，即配成DAB工作液。     如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现用现配，配好后避光保存，1小时内使用，过期后请将剩余的液体废弃。  
3. 向组织切片或印记膜上加入适量DAB工作液，确保能充分覆盖样品。   
4. 室温避光孵育3-10 分钟或更长时间，避免光照，直至显色至预期深浅。   
5. 去除DAB染色工作液，用蒸馏水洗涤2-3次即可终止显色反应。   
6. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。  
注意事项：  
1. DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶*溶解再行使用；  
2. 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用；  
3. 显色时间严格控制，根据情况调整，以免显色过度。固相膜显色数小时后即会褪色，不能*存在；  
4. DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。操作时应戴手套，尽量避免与皮肤接触，用后及时*冲洗，接触DAB的实验用品经洗液浸泡24h后使用。  
中文名称：EDTA抗原修复液(1X,pH9)  
英文名字：EDTA Antigen Retrieval Solution(1×,pH9)  
产品描述  
      细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要*行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。  
EDTA抗原修复液(EDTA  Antigen Retrieval solution，1×)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。  
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。  
按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(1×)可以用于10个样本的抗原修复。  
产品优势  
 能有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。  
储存条件  
 冷藏（2-8℃）  
注意事项  
1. 抗原修复时应选择温度。（温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃为）  
2. 抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。  
3. 抗原修复的方法，都采用加热的方法，尤其是微波辐射加热法，该法由于产热快。液体容易挥发直至干涸。因此，应用于抗原修复的液体，一定要充足，防止切片干涸。  
4. 用于抗原修复的切片，必须附贴牢固，否则发生掉片，则前功尽弃。  
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。