上海莼试生物技术有限公司
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SSPE溶液

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-08-02 11:26:29浏览次数:107次

联系我时,请告知来自 仪表网
SSPE溶液客户只需提供样品和待检测名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。

特点优势:
1.
特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
2.   
重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
3.   
灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4.   
实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5.   
优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   
优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

产品名称

SSPE溶液

规格

详见说明

货号

CP100564

具有下列特点:
1.
即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2.
引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp
3. PCR mix
中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4.
提供阳性对照,便于分析试验结果。

PCR实验步骤:
典型的PCR由(1)高温变性模板;(2)引物与模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反应组成一个循环,通过多次循环反应,使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是:
将待扩增的模板DNA置高温下(通常为93-94)使其变性解成单链;
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合,两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短;
耐热的DNA聚合酶(Taq酶)在72将单核苷酸从引物的3’端开始掺入,以目的基因为模板从5’→3’方向延伸,合成DNA的新互补链。

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
引物扩增跨度: 200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.11umol10100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

结核分枝杆菌单重荧光PCR检测试剂盒48ER788981221111

嗜麦芽窄食单胞菌单重荧光PCR检测试剂盒482,2-Diphenylglycine0

鲍曼不动杆菌单重荧光PCR检测试剂盒48Phenytoin571苯妥英

洋葱伯克霍尔德菌单重荧光PCR检测试剂盒48Androstadienedione89761,4-雄烯二酮

超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌单重荧光PCR检测试剂盒48Nandrolone phenylpropionate6苯诺龙
小鼠透明质酸(HA)ELISAKit                 Ethyl rutinoside  187539-57-7  中文名:芸香糖乙苷  分子式:C14H26O10 

小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISAKit     Enalapril maleate  76095-16-4  中文名:马来酸依那普利  分子式:C24H32N2O9  度:98.0%  关键词: 

小鼠同种异体移植炎性因子1   英文名称:   Mouse Allograft Inflamuatory Factor 1   规格:   48T/96T   英文缩写:   AIF-1  D-Pinitol  中文名:D-松醇  分子式:C7H14O6 

小鼠同型半胱酸(Hcy)ELISA试剂盒     Lincomycin   中文名:盐酸林可霉素  分子式:C18H35ClN2O6S  度:98.0%

小鼠铁调素(Hepcidin)ELISA试剂盒     Lincomycin   中文名:盐酸林可霉素  分子式:C18H35ClN2O6S
SSPE
溶液,二羟基苯甲酸 HPLC98% 20mg 小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 ,英文名: ANG-4 ELISA Kit

柠檬醛 GC95% 0.5ml 小鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA检测试剂盒MouseCathepsinK,cath-KELISAKit 96T/48T

乌来糖 GC98% 250mg 人肌细胞生成素(MYOG)试剂盒 Human myogenin ELISA Kit

大蒜素 HPLC98% 20mg RatClaracellprotein,CC16ELISAKit大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒规格:96T/48T

盐酸强力霉素 HPLC98% 20mg 10倍酵母菌SD-GAL/RAF培养基100毫升

尿苷一二钠盐 HPLC98% 20mg MouseClusterofdiffereiation30,CD30ELISA试剂盒小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒规格:96T/48T

胞苷一二钠盐  HPLC98% 20mg 小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA 试剂盒

山嵛酸甲酯  GC99% 1g Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒

花生酸甲酯 GC98% 1g HumanCholicacidELISAKit 人胆酸(Cholicacid)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

葡聚糖T  1g rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
荧光定量PCR实验步骤:
取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
两相分离 1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2mllvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,1530孵育23分钟。412000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%
RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后1530孵育10分钟后,于412000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,47000rpm离心5分钟。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。


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