产地	国产	加工定制	是
适用领域	药物分析,医学检验,煤炭行业,食品行业,生化样品,环境检测,高纯气体分析,电力行业,石化行业,通用型	仪器种类	实验室

GC2030Plus气相色谱仪测定乙烯利残留
武汉泰特仪器，提供快速测定玉米中乙烯利残留的气相色谱仪—泰特仪器GC2030Plus气相色谱仪。GC2030Plus气相色谱仪是泰特气相色谱仪中的实验室机型，适用于对混合气体中的各种成分进行精确定性和定量分析。本仪器广泛应用于科研教育、石油、化工、生物化学、食品安全、医药卫生、环境监测、司法调查等多个领域。仪器测试精度高，重复性好，值得信赖。

详细介绍

GC2030Plus气相色谱仪测定玉米中的乙烯利残留

武汉泰特仪器，提供快速测定玉米中乙烯利残留的气相色谱仪—泰特仪器GC2030Plus气相色谱仪。GC2030Plus气相色谱仪是泰特气相色谱仪中的实验室机型，适用于对混合气体中的各种成分进行精确定性和定量分析。本仪器广泛应用于科研教育、石油、化工、生物化学、食品安全、医药卫生、环境监测、司法调查等多个领域。仪器测试精度高，重复性好，值得信赖。

乙烯利是一种植物生长调节剂，其释放的乙烯能够防止玉米倒伏，并有一定的增产效果，目前已广泛应用于玉米生产，但过量的乙烯利会造成农产品中乙烯残留，食用后可能产生危害，如加速衰老、腐蚀消化道等。

近年来，许多国家和地区对乙烯利在食品中的残留都制定了严格的*，我国规定了乙烯利在玉米上的大残留*为0.5mg/kg。现检测乙烯利的方法有离子色谱法、重氮衍生化-气相色谱法和顶空气相色谱法等。离子色谱法使用不普遍且易存在其他离子干扰；重氮化方法操作复杂，对操作人员和环境毒性大，已较少使用；顶空气相色谱法具有操作简便、稳定和安全等特点，已用于蔬菜、水果、水样品中乙烯利的测定，但采用顶空气相色谱法测定玉米中乙烯利残留尚未见文献报道。本文由武汉泰特沃斯科技有限公司色谱技术人员主要介绍利用乙烯利在碱性条件下能快速热解成乙烯的特性，建立了顶空气相色谱检测玉米中乙烯利残留量的分析方法。

GC2030Plus气相色谱仪测定乙烯利残留

1 材料与方法

1.1 材料与仪器

氢氧化钾、甲醇、盐酸分析纯；超纯水

气相色谱仪，附氢火焰离子化检测器（FID）；气相色谱自动进样器；氢空一体机；色谱柱、20mL螺旋盖顶空瓶；高速离心机；电子分析天平（0.0001g）；超声波清洗机；粉碎机；水浴恒温回旋振荡器；涡流混合器、精密移液枪、KD浓缩瓶以及其他实验室常用仪器。

1.2 实验方法

1.2.1 样品前处理 玉米粒样品经粉碎成玉米粉，准确称取1g（精确至0.01g），加入1mL水、2mL甲醇和25μL甲醇∶盐酸溶液（9∶1），涡旋混合1min，超声振荡提取5min，10000r/min离心5min，上清液转移至浓缩瓶，残渣用2mL甲醇重复提取一次，合并两次上清液，30℃旋转蒸发浓缩，定容至1mL后转移至顶空瓶，加入5mL 10mol/L KOH和5mL 0.2 kg/L NaCl溶液，立即旋紧瓶盖，置于已预热到85℃的水浴恒温回旋振荡器上，100r/min加热1h。取出顶空瓶，置自动样品盘上待测。

1.2.2 气相色谱仪条件 顶空自动进样器条件：孵育温度85℃，孵育时间5min，气相色谱运行时间10min，进样针待机温度90℃，冲洗时间10s，进样量500μL。

色谱条件：进样口温度130℃；分流比：20∶1；程序升温：40℃，保持4min，然后100℃/min升到180℃，保持7min；检测器（FID）温度200℃；载气流速（氮气，99.999%）：0.5mL/min，恒流模式；补偿气：氮气，15mL/min；氢气流速：30mL/min；空气流速：300mL/min。1.2.3 标准溶液的配制和曲线绘制准确称取适量的乙烯利标准品，用0.1mol/L盐酸溶液配成浓度为1.00mg/mL的标准储备液。根据需要再用0.1mol/L盐酸稀释标准储备液以制备适当浓度的标准工作液，配制过程用聚乙烯器皿。在优化后的条件下进行测定，以峰面积Y对相应浓度X作图，得出直线回归方程。

GC2030Plus气相色谱仪测定乙烯利残留

2 结果与分析

2.1 样品前处理的改进

首先采用甲醇做样品提取溶剂，改进了大多文献报道的直接采用在碱性条件下热分解然后测定而导致回收率偏低的方法，减少了乙烯利损失，提高了提取效率。结果表明，优化的前处理方法回收率高，三个水平的添加回收率均在70%以上。

2.2 顶空条件的改进

在样品瓶容量和样品量一定的情况下，被测组分在气液两相分配比受环境因素影响较大，即随着温度升高，顶空气体中待测组分的浓度升高，色谱峰面积增大，检测灵敏度提高，同时平衡时间缩短。但温度过高会引起顶空瓶的耐压和气密性问题，还可能导致气体浓度太大造成色谱柱过载；此外，温度过高会产生较多水汽并随样品进入色谱柱，极性很强的水分子对大多数毛细管柱固定相有较强的破坏性，造成柱流失，导致柱效降低。在75、85、90℃条件下分别加热0.5、1、1.5h，以选择合适的顶空平衡温度和平衡时间，峰面积随提取温度时间变化趋势见图2。结果表明，色谱峰面积在85℃、1h为大，并且综合考虑灵敏度和平衡时间等因素，终选择平衡温度85℃，平衡时间1h。

2.3 色谱条件的选择

2.3.1 柱温的选择 一般色谱柱的初始温度接近或略低于待测组分沸点温度，以改善峰形。但乙烯沸点很低，-103.9℃。本实验选择的程序升温条件为：40℃保持4min，以100℃/min速度升温至180℃保持7min，可缩短分析时间，提高分析效率。

2.3.2 分流比的选择 分流比太小，检测灵敏度提高，但易造成色谱柱过载，色谱柱使用寿命缩短；分流比太大，灵敏度降低。固定色谱柱及程序升温条件，选择合适的分流比。在分流比为100∶1、50∶1、20∶1、5∶1时，乙烯的色谱峰面积不断增加，相应地检测限也不断降低，但当分流比降到5∶1时，色谱峰出现裂分，采用20∶1的分流比可得到良好的峰形，且灵敏度符合检测要求，故本实验确定分流比为20∶1。

通过对顶空气相色谱法测定玉米中乙烯利残留量的实验条件进行优化，建立了玉米中乙烯利先经甲醇提取，再用HS-GC-FID检测的残留分析方法。本方法简单、易操作，检测限、回收率和准确度均能满足玉米中乙烯利残留*的检测要求。