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医疗产品环氧乙烷顶空进样器气相色谱仪-顶空进样器/自动进样器

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号GC-9280

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地北京市

联系方式:史经理查看联系方式

更新时间:2020-06-20 08:36:56浏览次数:364次

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产地 国产 加工定制
适用领域 医学检验,煤炭行业,食品行业,生化样品,环境检测,电力行业,石化行业,通用型
环氧乙烷属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对*医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。医疗产品环氧乙烷顶空进样器气相色谱仪满足标准要求。

环氧乙烷是一种有机化合物,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强癿扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。环氧乙烷灭菌装置是*医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对*医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。

医疗产品环氧乙烷顶空进样器气相色谱仪检测适用产品范围:

适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。

部分产品列举如下:

*注射器

一次性使用血路产品

一次性使用血浆分离杯

一次性使用去白细胞滤器

一次性使用*

一次性使用***一次性使用血液容器

*

*

*

医用*

医用*

环氧乙烷残留量检测执行标准:

GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分:化学分析方法

GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第 7 部分:环氧乙烷灭菌残留量

环氧乙烷残留量检测—气相色谱法:

  1. 1. 试验设备:GC-9280气相色谱仪
  2. 2. 2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。

3. 标准贮备液制备方法(称重法):

取外部干燥癿50ml 容量瓶,加水约 30ml,加瓶塞,称重,精确到 0.1mg。用注射器注入约 0.6ml 环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成 1× 10-2g/L 作为标准贮备液。

4. 测试方法:

4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取 10ml,制备六个浓度标准品试样。

4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。

4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓计算出环氧乙烷残留量。

图谱:

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 参考依据:GB15980-2009,GB/T 14233.1-2008

医疗产品环氧乙烷顶空进样器气相色谱仪仪器配置:

序号

产品名称

型号/规格

数量

1

气相色谱仪(FID、毛细管进样系统、程序升温、后开门 )

GC-9280

1台

2

自动顶空进样器

 

1台

3

空气发生器

PRK-2L

1台

4

氢气发生器

PRH-300

1台

5

高纯氮气

纯度99.999%

1瓶

6

色谱工作站

PR-3000

1套

7

色谱柱

30m*0.32mm

1根

8

EO标准品

 

1瓶

9

电脑和打印机

 

1套

北京普瑞分析仪器有限公司致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。

 

 

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