果甙 、小檗碱、黄芩甙、 次黄芩素和甘草酸〔28〕。表2中列出了近年来为分析中药制剂中的活性组分开发的HPLC方法。

3.3　生物样品
　
　为了安全、合理、有效地使用药物，需要了解药物体内过程的信息，药代动力学研究药物及其制剂的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）、作用机理及药物效应。建立药物药代动力学模型的先决条件是开发出能够准确测定药物母体化合物及其代谢产物在各种体液中的浓度，分析的质量则取决于方法的有效性和样品设计，如：取样数目、时间间隔、取样体积等。由于HPLC的选择性好，自动化程度高，分析时间短等优点，多数实验和临床的药代动力学研究都采用这一分析方法。

    样品制备在HPLC的生物样品分析中是关键性的一步，其主要目的是：（1）将待分析物与蛋白质分离；（2）去除影响分析物保留和定量准确度的干扰物质；（3）浓缩待分析物以提高检测的灵敏度和检测限。生物样品包括体液（血清、血浆、全血、尿等）、组织液和其它样品。经典的样品预处理方法包括蛋白质沉淀和萃取。液液萃取是zui常用的样品预处理方法，它能起到样品净化（去除干扰化合物）和去除蛋白质（将分析物从蛋白质基质中分出）的双重作用。沉淀方法中，沉淀剂（有机改性剂、盐、酸，如：三氯乙酸、高氯酸、钨酸、偏磷酸）被加到样品中，通过离心将沉淀除去，此方法的缺点是大大增加了分析时间，同时由于分析物在沉积蛋白质上的吸附而降低了回收率〔29〕。在生物样品分析中，直接进样技术在节约时间和劳力方面显示出了相当大的优越性。现已有几种直接进样方法，如柱切换、直接进样固定相、胶束色谱等〔30〕。为了研究中药的药代动力学，Homma和Oka建立了一个测定尿样中厚朴、8,9-二羟基-二氢木兰醇、medicarpin、甘草素、黄芩甙元、 次黄芩素、木蝴蝶素A和二羟苯基羟基苯酮等8个组分的HPLC方法。样品经葡糖苷酸酶酶解后，分出亲油性组分, 在正相柱上鉴定厚朴，在反相柱上鉴定其它组分〔31〕。异钩藤碱是传统中药钩藤的主要生物碱，有降低血压等效应。黄等〔32〕用乙醚萃取兔血浆，在ODS 柱上，以甲醇-水（95∶5,V/V）为流动相，建立了兔血浆中异钩藤碱浓度的HPLC方法。血药浓度在0.016～16 mg/L 范围内呈线性关系，血浆zui低检测浓度为0.016 mg/L，回收率为80.5%～85.1%。另有报道〔33〕，分别用乙醚和氯仿-异丙醇（4∶1,V/V）处理人血清和尿液，HPLC分析，*在体内的药代动力学过程符合二室开放模型，体内消除符合一级动力学消除过程。叶等〔34〕开发了测定血浆、尿及各种组织液中的淫羊藿甙的HPLC方法，此方法用乙酸乙酯萃取样品，已用于淫羊藿甙的药代动力学研究。用乙醚萃取犬血浆、小鼠组织、体液中的*，HPLC分析，获得了一些药代动力学参数．