做elisa试验样本的处理及请求：
1.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲刷组织，去掉残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响丈量成果），称重后将*碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（通常按1:9的分量体积比，比方1g的组织样品对应9mL的PBS，详细体积可根据试验需求恰当调整，并做好记录。推荐在PBS中参加蛋白酶抑制剂）参加玻璃匀浆器中，于冰上充沛研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或重复冻融。zui终将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检查。
2.血清：将搜集于血清别离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保留，但应防止重复冻融。
3.血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂收集标本，并将标本在收集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检查，或将上清置于-20℃或-80℃保留，但应防止重复冻融。
4.细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检查，或将上清置于-20℃或-80℃保留，但应防止重复冻融。
注：标本溶血会影响zui终检查成果，因而溶血标本不宜进行此项检查。