在有机分析方面的应用
1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　
　 　　
（1）溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　
（2）二分子醛缩合醇酮，应为（I）式。若（I）式R换成吡啶基，则化学性质和（I）却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II）式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm（-1）-谱带，却在2750cm（-1）有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。
（I）羟酮式 　　　　　　　（II）烯二醇式　
2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　（1）顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在较高频率。　
（2）同分异构体的鉴定——红外光谱900～660cm（-1）区内可看到苯环取代位置不同的同分体。如二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm（-1），间位在770cm（-1）,对位在 800cm（-1）,且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm（-1）变小，并且600cm（-1）谱带消失。　　
又如正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm（-1）只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm（-1）出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出现一强一弱谱带，则为叔丁基。
　 乙醇和甲醚的分子式*相同C2H6O,乙醇有羟基吸收带在3500cm（-1）,C-0伸缩振动在1050～1250cm（-1）,羟基弯曲振动在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）无羟基吸收。它的*强1150～1250cm（-1）,这两个同分异构体很容易区别。 　　
3.化学反应的检查——一个化学反应是否已进行*，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。
　 例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm（-1）应在产物中出现才反应进行*。　4.未知物剖析——可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。


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