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果胶甲酯化程度测试盒微量法

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-08-20
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限10
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9865
  • 人气值304826
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上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。



上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。







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货号BJ-01611399-1
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果胶甲酯化程度测试盒微量法 产品详情

产品简介:

产品名称:果胶甲酯化程度测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-01611399-1

检测方法:微量法

产品分类:光合作用系列

贮存温度:2~8℃。

本试剂盒保质期:6个月
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

商品介绍:

测定意义

植物细胞壁中的果胶是植物初生细胞壁的主要成分,除了起结构支撑、物质运输等作用外,还具有抵抗逆境的作用。果胶甲酯化程度影响了细胞壁的坚韧程度及其抗性。

测定原理

果胶甲酯键经皂化处理后释放出甲醇,甲醇与2,4-戊二酮反应显色,在412nm下测定吸光值;同时半乳糖醛酸在70℃下与浓硫酸反应生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸,5-甲酰基-2-呋喃甲酸与3,5-二甲jiben酚反应产生有色物质,在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量与半乳糖醛酸含量的比值代表果胶甲酯化程度。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、酶标仪、96孔板、恒温水浴锅、蒸馏水、硫酸。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

9.png 

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

微管驱动蛋白家族成员1A抗体大斑凸脐蠕孢地红霉su

离子通道蛋白家族成员1抗体拟康宁木霉

离子通道蛋白家族成员1样蛋白抗体塔宾曲霉代乙酰

离子通道蛋白家族成员2抗体青霉盐suan三乙

G蛋白激活内向通道5抗体三线镰孢聚乙二1450

离子通道多聚体结构域蛋白12抗体扶桑本森顿酵母焦碳suan二乙酯

抑癌蛋白EZH2抗体荧光假单胞菌磷suan铵

DNA修复酶Ku70抗体球孢白僵菌岩白菜su

DNA修复酶Ku-80抗体杂色曲霉原变种木栓酮

14号染色体开放阅读框106抗体交链孢霉莲心高氯suan盐

脑蛋白9抗体变幻青霉1-羟基-3,4,5-三甲氧基山酮

通道相互作用蛋白2抗体膨大弯颈霉相思子

剑蛋白p60亚基A1抗体纯黄丝衣霉柳穿鱼黄su

Kazrin蛋白抗体细链格孢络石苷

离子通道多聚体结构域蛋白8抗体灰色大孢链霉菌荆芥
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Anti-CPA1 Antibody胰岛su样生长因子结合蛋白-3抗原

抵抗su(RETN)试剂盒 Anti-COX5A Antibody胰岛su样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗原

S100钙结合蛋白B (S100B)试剂盒 Anti-CPA5 AntibodyKB抑制蛋白β(多肽)

P选择su(SELP)试剂盒Anti-CPE AntibodyKB抑制蛋白α抗原

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