碱性蛋白酶测试盒微量法公司正在销售的产品：整合suαVβ5抗体AD7C-NTP/NTP/AF peptide 神经丝蛋白蛋白多肽抗原（人）
干扰su调节因子1抗体Caspase-10 半胱蛋白-10（抗原）
黄海芽孢杆菌石蜡切片总（酯法）菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色试剂盒
绿脓假单胞菌（铜绿假单胞菌)石蜡切片总（酯法）菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色试剂盒
鼠李糖基淫羊藿次II
产品简介：
产品名称：碱性蛋白酶测试盒微量法
规格：100管/48样
货号：BJ-01611174-1
检测方法：微量法
产品分类：蛋白酶系列
贮存温度：2～8℃。
本试剂盒保质期：6个月
商品介绍：
测定意义： AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类，属于丝an酸蛋白酶。此外，该酶还能够水解酯键、酰胺键，具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一，广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。 测定原理： 在碱性条件下，AKP水解酪蛋白生成酪an酸；在碱性条件下，酪an酸还原磷钼酸生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，测定680nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。 自备仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、0.5 mL EP管和蒸馏水。 |
操作步骤:
本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
S腺苷L-同型半胱an酸水解酶盐湖洛克氏菌大鼠前列腺suF2α（PGF2α）elisa定量检测试剂盒
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链霉su偶联牛血清白蛋白枝状枝孢大鼠前列腺suF（PGF）elisa定量检测试剂盒
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琥珀酸脱氢酶复合体亚基A拜城拟诺卡氏菌小鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员14（TNFSF14）elisa定量检测试剂盒
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链霉亲和su巨大芽孢杆菌大鼠Slit同源物2（SLIT2） elisa定量检测试剂盒
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凋亡抑制因子4（抗原）猿轮状病小鼠白介su20（IL-20）elisa定量检测试剂盒
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四环su偶联卵白蛋白（不提供）大鼠前列腺suF受体（FP）elisa定量检测试剂盒
碱性蛋白酶测试盒微量法分裂周期蛋白23(CDC23)试剂盒Anti-NFE2L2 Antibody锌指蛋白340
卵泡受体(FSHR)试剂盒 Anti-NFE2L1 Antibody锌指蛋白855
谷胱S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)试剂盒Anti-NFIA Antibody(PB1136)锌指蛋白ZBTB5
肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)试剂盒Anti-NFIB Antibody锌指蛋白ZBTB6
白介su1受体II(IL-1R2)试剂盒Anti-NFKB1 Antibody锌指蛋白ZBTB7C
过氧化还原酶5(PRDX5)试剂盒Anti-NFIC Antibody锌指蛋白ZBTB8A
多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒Anti-NFKB1 Antibody(PB0161)锌指蛋白916B
特点:
(1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
