产品名称:鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA检测试剂盒
英文名称:Chicken heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
ELISA试剂盒优点:
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5、技术服务要求:专业,规范,高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您可靠的合作伙伴。
(R型)原人参二醇 订购|咨询 规格: 20mg
桑皮苷C 102841-43-0 订购|咨询 规格: 20mg
苍术对照药材 订购|咨询 规格: 1g
乌药对照药材 订购|咨询 规格: 1g
维生素A乙酸酯 127-47-9 订购|咨询 规格: 20mg
异甘草素 961-29-5 订购|咨询 规格: 20mg
古伦宾 订购|咨询 规格: 20mg
高黄芩素 529-53-3 订购|咨询 规格: 20mg
槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- 订购|咨询 规格: 20mg
苦楝皮对照药材 订购|咨询 规格: 1g
尿 66-22-8 订购|咨询 规格: 20mg
加兰他敏 357-70-0 订购|咨询 规格: 20mg
大豆苷 552-66-9 订购|咨询 规格: 20mg
缬草三酯 缬草素 18296-44-1 订购|咨询 规格: 20mg
知母皂苷BⅡ 136656-07-0 订购|咨询 规格: 20mg
鸡热休克蛋白70(HSP-70)ELISA检测试剂盒人肝细胞英文名称:Huh-7
固体改良马丁琼脂培养基/Martin Solid,Modified生物制品真菌无菌检验250克国产/进口
低分胃英文名称:MKN-45
尿道定位显色培养基/Urine Orientation Chromogenic Medium分离和鉴别常见尿道致病菌1升国产/进口
大鼠肝细胞英文名称:CBRH-7919
细菌蛋白胨/Bacto PeptoneBR250克国产/进口
ST(猪睾细胞)5×106cells/瓶×2
PC-3M-IE8(人前列腺高转移细胞株)5×106cells/瓶×2
PANC-1全细胞裂解液100ug100uggersion
MV3(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
ME-180(人子宫颈表细胞)5×106cells/瓶×2gersion
MFC(小鼠胃细胞)5×106cells/瓶×2
HKC(人胚肾上细胞)5×106cells/瓶×2
ACHN(人肾细胞)5×106cells/瓶×2
CT26.WT(小鼠结肠细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠胚胎成纤维细胞英文名称:PA317
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。