人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片样本储存：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
产品名称:人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片
英文名称:Human 26S proteasome(26SPSM)ELISA Kit
运输：快递（生物干冰或冰袋运输）2-3天。
检测范围：（或者发邮件）
检测目标：大鼠
样品形式：血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体(具体情况请咨询）
保存与运输：短期4℃/长期-20℃保存
应用范围：科研用检测试剂
人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片 专业为您提供，货期短，质量优，同时我们为您提供ELISA试剂盒价格、用途、货号、规格、说明书、等相关操作说明，我司生产的ELISA试剂盒特异性强、灵敏度高、性能稳定可靠，此外我们还有专业的技术团队为您竭诚服务。 英文名称 Human 26S proteasome(26SPSM)ELISA Kit 规格：96T/48T 人26S蛋白酶体(26S PSM)elisa试剂盒 保存；2-8℃。
人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片使用方法：
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
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ELISA Kit for Human Type II iodothyronine deiodinase小鼠血小板激活因子(PAF)ELISA试剂盒，英文名：PAF ELISA Kit2-Ehylmehcahinone （hydrochloride） （10 mg） 1-（2-ehylphenyl）-2-（mehylamino）propan-1-one， monohydrochloride； 2-EMC； 2-Ehylmehcahinone （hydrochloride）
5，6-dehydro Arachidonic Acid （100 ug） 8Z，11Z，14Z-eicosarien-5-ynoic acid； 5，6-dehydro AA； 5，6-dehydro Arachidonic Acid
5，8，11-Eicosariynoic Acid （1 mg） 5，8，11-eicosariynoic acid； 5，8，11-EI； 5，8，11-Eicosariynoic Acid
5（S），6（R），15（R）-Lipoxin A4 （250 ug） 5（S），6（R），15（R）-rihydroxy-7E，9E，11Z，13E-eicosaeraenoic acid； 5（S），6（R），15（R）-LXA4|A-Lipoxin A4|15-epi Lipoxin A4； 5（S），6（R），15（R）-Lipoxin A4
OC000459 （10 mg） 5-fluoro-2-mehyl-3-（2-quinolinylmehyl）-1H-indole-1-aceic acid； OC000459
人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片Enecavir （hydrae） （100 mg） 2-ami，9-dihydro-9-[（1S，3R，4S）-4-hydroxy-3-（hydroxymehyl）-2-mehylenecyclopenyl]-6H-purin-6-one， monohydrae； BMS 200475|Baraclude|SQ 34，676； Enecavir （hydrae）
2，3-MDA （hydrochloride） （50 mg） α-mehyl-1，3-Benzodioxole-4-ehanamine， monohydrochloride； 2，3-Mehylenedioxyampheamine； 2，3-MDA （hydrochloride）
5-MAPDB （hydrochloride） （10 mg） 1-（2，3-dihydrobenzofuran-5-yl）-N-mehylpropan-2-amine， monohydrochloride； 5-MAPDB （hydrochloride）
Gilvocarcin V （100 ug） 4-（6-deoxy-α-D-galacofuranosyl）-8-ehenyl-1-hydroxy-10，12-dimehoxy-6H-benzo[d]naphho[1，2-b]pyran-6-one； Anandimycin A|oromycin A|Anibioic 1072B|DC-38-V|NSC 338943|NSC 348115； Gilvocarcin V
Hygromycin B （1 g） O-6-amino-6-deoxy-L-glycero-D-galaco-hepopyranosylidene-（1→2-3）-O-β-D-alopyranosyl-（1→5）-2-deoxy-N3-mehyl-D-srepamine； Hygromycin B
JWH 398 N-penanoic acid meabolie-d5 （100 ug） 5-（3-（4-chloro-1-naphhoyl）-1H-indol-1-yl-2，4，5，6，7-d5）penanoic acid； JWH 398 N-（5-carboxypenyl） meabolie-d5； JWH 398 N-penanoic acid meabolie-d5
PJ-34 （hydrochloride） （25 mg） N-（5，6-dihydro-6-oxo-2-phenanhridinyl）-2-（dimehylamino）-aceamide， monohydrochloride； PJ-34 （hydrochloride）
5-fluoro PB-22 7-hydroxyquinoline isomer （10 mg） quinolin-7-yl 1-（5-fluoropenyl）-1H-indole-3-carboxylae； 5-fluoro PB-22 7-hydroxyquinoline isomer
人26S蛋白酶体elisa检测试剂盒图片实验规则须知：
1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即
使是吸取标准品时
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定
4、实验时，要使底物避光保存
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能
9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
12、底物是光敏感的，要在临用前现配。
13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
15、待检样品要澄清，否则会影响结果。
16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
17、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
