参数规格：
产品名称：桃拉综合症病毒RT-PCR试剂盒
产品货号：YS-P013363
产品规格：50次
产品分类：PCR检测试剂盒
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．公司产品仅用于科研对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
小鼠碳酸酐酶2(CA2)二十八烷(>98%,BR)羊毛甾14α-去甲基化酶蛋白抗体
小鼠I型前胶原羧基端原肽(PICP)1-苯基-5-巯基四氮唑(>98.5%,BR)补体C5抗体
小鼠癌胚抗原(CEA) 新戊二(>98%,BR)5号染色体开放阅读框24抗体
小鼠I型前胶原氨基端原肽(PINP)2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)5号染色体开放阅读框42抗体
小鼠心磷脂合成酶(CLS)2,4,5-氧基苯甲(>99%,BR)5号染色体开放阅读框49抗体
小鼠心肌营养素样因子(CLCF1)三溴苯酚(>98%,BR)5号染色体开放阅读框35抗体
小鼠心肌营养素1(CT-1)2,4,6-三(二甲氨基)苯酚(>95%,BC)中心体蛋白192抗体
小鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)2,4-二甲基(>98%,BR)中心体蛋白27抗体
小鼠胱天蛋白酶3(P3)2,4-二甲(BR)中心体蛋白290抗体
小鼠胱天蛋白酶4(P4)2,7-二羟基萘(>98%,BR)中心体蛋白63抗体
小鼠胱天蛋白酶7(P7)2, 6-二氯醌-4-氯亚(>98%,BR)中心体蛋白70/p10结合蛋白抗体
小鼠胱天蛋白酶9(P9)2-金刚烷(>99%,BR)中心体蛋白72抗体
小鼠胱天蛋白酶10(P10)2-金刚烷酮(>99%,BR)中心体蛋白95抗体
小鼠胱天蛋白酶11(P11)2-氨基-3-氯苯甲酸(>98%,BR)中心体蛋白89抗体
小鼠胱天蛋白酶14(P14)2-溴丁酸(>98%,BR)CERD4蛋白抗体
小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)2-溴代萘CES1P1蛋白抗体
桃拉综合症病毒RT-PCR试剂盒CXCR5/CD185 表面趋化因子受体5抗体4-硝基 CP
Gastrin 胃泌素抗体4-硝基 98%
Gastrin 胃泌素/蛙皮素抗体硝氮黄 Indicator
Gastrin receptor 促胃泌素受体抗体乙基黄原酸 AR，95%
GATA-3 GATA结合蛋白3抗体酸酯 ≥99%, FCC
GATA-4 GATA结合蛋白4抗体酸酯 98%
GATA-5 GATA结合蛋白5抗体酸酯 Standard for GC,≥99.5%(GC)
GATA-6 GATA结合蛋白6抗体月桂酸钠 98%
使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
