服务流程：
公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
鹅细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50次 | YS-P013364 |
PCR反应鉴定——PCR反应条件:
循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
变性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
终延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
小鼠α连接素(CTNNa1)2-(>99%,BR)羧酸酯酶2抗体
小鼠β连接素(CTNNb1)5-硝基-2-氯苯甲(>98%,BR)羧酸酯酶3抗体
小鼠组织蛋白酶D(CTSD)2-氯乙酰(>98.5%,BR)羧酸酯酶4A抗体
小鼠组织蛋白酶K(CTSK)2-氯苯(>98%,BR)羧酸酯酶6抗体
小鼠组织蛋白酶L(CTSL)2-氯乙基磺酸钠(>98%,BR)Cezanne蛋白抗体
小鼠尾型同源盒转录因子2(CDX2)2'-脱氧肌酐-5'-磷酸钠(>98%,BR)内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体
小鼠微囊蛋白1(CAV1)邻乙氧基苯甲(>98%,BR)补体因子H相关蛋白2抗体
小鼠CCAAT增强子结合蛋白Delta(CEBPD)邻乙氧基苯甲酸(>98%,BR)补体因子H相关蛋白4抗体
小鼠分裂蛋白24(CDC24)2-乙基丁酸(>99%,BR)补体因子H相关蛋白5抗体
小鼠着丝粒蛋白A(CENPA)邻羟基苯乙酮(>99%,BR)7号染色体开放阅读框28A抗体
小鼠着丝粒蛋白B(CENPB)2-羟基(>98%,BR)CpG结合蛋白抗体
小鼠着丝粒蛋白E(CENPE)2-异基咪唑(>98%,BR)CGG结合蛋白1抗体
小鼠着丝粒蛋白H(CENPH)2-萘乙酸(植物激素级)cGMP依赖性蛋白激酶2抗体
小鼠着丝粒蛋白I(CENPI)2-萘甲(>98%,BR)结蛋白样蛋白CGNL1抗体
小鼠中心体蛋白110(CEP110)乙酸-2-萘酯(>98%,BR)生长调节蛋白CGREF1抗体
小鼠铜蓝蛋白(CP)2-基-beta-D-木糖苷(>98%,BR)富含亮氨酸软骨蛋白抗体
鹅细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Gax 生长终止特异性同源盒基因抗体2-硫代酸 98%
GCN2 蛋白激酶GCN2蛋白抗体间二甲苯 99.0%
Phospho-GCN2 (Thr898) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体2,2'-双噻吩 98%
phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体3-丁基噻吩 98%
GCP-2 粒趋化蛋白2抗体2-溴-3-己基噻吩 98%
CXCL7/NAP-2/PPBP 中性粒趋化蛋白2抗体2-溴-3-十二烷基噻吩 95%
CXCL9 γ干扰素诱导单核因子抗体3-氯噻吩 98%
CXCL11 干扰素诱导T趋化因子抗体2-氯-3-溴噻吩 97%
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
