48T/96T 鱼卵黄高磷蛋白（PV）elisa试剂盒

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
吲哚(>98%,BR)Smad2/3 Antibody Sampler Kit2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷

硫酸锂(>98%,BR)Pan-Actin (D18C11) Rabbit mAb (HRP Conjuga)三羟甲基硝烷

硫柳汞钠盐LRIG1 Antibody三氟溴

硅粉(>99%，BR)K252a内向-氨基-9-甲基-9-氮杂双环[3,3,1]壬烷

油酸钠(>98%,BR )SignalFire™ Eli ECL Reagent甲基*基硅烷

四甲基化铵(>99%,BR)SignalFire™ Eli ECL Reagent1-溴--2-甲基烷

1-辛烷磺酸钠(>98%,BC )Thapsigargin(S)-2-甲基-CBS-恶唑烷

2,3,5*酸(>97%,植物激素级)SMARCC2/BAF170 (D8O9V) Rabbit mAbS-(-)-1,2-环氧烷

吲哚丁酸(>98%,植物激素级)SHMT2 Antibody4,二异酸酯二环己烷

酸钙一水(>98%,BR)SignalSilence® AUF1/hnRNP D siRNA I1,二溴-2,2-二甲氧基烷

酸三钙(>98%,BR)PiT1/SLC20A1 (D1Z4X) Rabbit mAb二溴二氟

DL-硒代蛋氨酸(USP)RBBP5 (D4Y7R) Rabbit mAb1,2-二(二基膦基)烷

蜜二糖DMF (Dimethylformamide)二

草酸钠(>98%，BC)Cleaved Caspase-3 (Asp175) (D3E9) Rabbit mAb (PE Conjuga)二基

钨酸钠二水(>98%,BR)SimpleChIP® Human tRNA-Leu Anti-Codon (TAG) Primers儿茶酚烷

丁二酸酐(>98%,BR)S-Tag (D2K2V) XP® Rabbit mAb(S)-2-(氨甲基)-1-基吡咯烷

四基化铵(>98%,BR)Malachi Green Phospha Dection Kit1-氧基-1-*硅氧基环烷

吐温60FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)(S)-氨基吡咯烷
鱼卵黄高磷蛋白(PV)elisa试剂盒人前列腺成纤维细胞，HPFTR细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人前列腺上皮细胞，HPECGD细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人前脂肪细胞，HPTR细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人韧带成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人成纤维细胞，HMFGD细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶

人导管上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。