紫河车LAMP鉴定试剂盒供应商

适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。

参数规格：
产品名称：紫河车LAMP鉴定试剂盒供应商
英文名称：Placenta hominis  
货号：YSP9475
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
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  实验过程：
一、脑膜炎败血金黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、脑膜炎败血金黄杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
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PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

ANG- II (Human angioension II ) ELISA Ki  人血管紧张素Ⅱ化汞 ACS（剧品）三羟基烷 98%Ehrlichiae spp.

ANG- I R(Human angioension I recepor Anibody) ELISA Ki  人血管紧张素Ⅰ受体抗体化汞 AR,99.5%（剧品）6-姜烯酚 分析标准品，≥90%Eikenella corrodens

Ang- I ELISA Ki  大鼠血管紧张素Ⅰ化汞 CP,99.0%（剧品）8-姜酚 分析标准品，≥95%Eimeria spp.

Ang- I (Mouse angioension I ) ELISA Ki  小鼠血管紧张素Ⅰ酸汞 AR,98.5%（剧品）10-姜酚 分析标准品，≥96%Elaeophora schneideri

ANG ELISA Ki  大鼠血管生长素酸汞 CP,98.0%（剧品）10-姜酚 95%Emmonsia parva

ANF(Human arial nariureic facor) ELISA Ki  人心纳素酸汞 GR,99.0%（剧品）6-姜酚 分析标准品，≥98%Encephaliozoon spp.

androgen ElISA Ki  大鼠雄激素红色 AR,99.5%（剧品）染料木苷 from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)Enamoeba hisolyica

ANA(Human ani-nucleolus anibody) ELISA Ki  人抗核仁抗体黄色 AR,99.5%（剧品）番泻苷C 99%Enamoeba spp.

ANA(Human Ani-nuclear Anibody) ELISA Ki  人抗核抗体酸汞 AR,98.0%（剧品）铪粒 99.9% meals basis，1-10mmEneric Adenovirus41

ANA(Human ani-neurophil anibody) ELISA Ki  人抗中性粒细胞抗体 AR,99.5%（剧品）铌粉 99.5%,200目Enerinvasive E.coli(EIEC)

紫河车LAMP鉴定试剂盒供应商Mouse Anpep(Aminopepidase N) ELISA Ki培养基Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Ndnf(Proein NDNF) ELISA Ki木糖发酵管Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Kap(Kidney androgen-regulaed proein) ELISA Ki鼠李糖发酵管Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse IGFBP-7(Insulin-like growh facor-binding proein 7) ELISA KiFraser 肉汤增菌液基础Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Prnp(Major prion proein) ELISA Ki吖啶黄Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Gypa(Glycophorin-A) ELISA Ki萘啶酮酸Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Klk1b22(Kallikrein 1-relaed pepidase b22) ELISA Ki柠檬酸铁铵溶液Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Nfkb2(Nuclear facor NF-kappa-B p100 subuni) ELISA Ki吖啶黄Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse B4gal1(Bea-1,4-galacosylransferase 1) ELISA Ki萘啶酮酸Sandwich ELISA, Double Anibody

Mouse Crry(Complemen regulaory proein Crry) ELISA Ki李斯特氏菌显色培养基Sandwich ELISA, Double Anibody