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食品中亚硝酸盐含量微量法检测试剂盒公司正在出售的产品：植物B12(VB12)ELISA Kit，48T/96T
大鼠B12(VB12)ELISA Kit，48T/96T
犬乙酰受体抗体(AChRab)ELISA Kit，48T/96T
人乙酰受体抗体(AChRab)ELISA Kit，48T/96T
大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)
商品属性：
产品名称 | |
规格 | 100管/96样 |
检测方法 | 微量法 |
货号 | GOY-01S6492 |
商品介绍：
测定意义
在食品中，亚硝酸盐可与肉品中的肌红素结合而更安定，在食品加工业中作为保色剂，以维持肉制品的良好外观，并防止肉毒梭状芽孢杆菌的产生，提高食用肉制品的安全，但是人体长期摄入亚硝酸盐过量的食品，可诱发消化系统癌变。
测定原理：
在酸性条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成重氮化合物，再与N-1-萘基乙二胺形成紫红色偶氮化合物，在540nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵或匀浆器、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
实验方法学：
一、肝素的配制： 市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
沉默调节蛋白1抗原Anti-ECRG4 Antibody兔蛋白激活受体4（PAR4）elisa定量检测试剂盒
S相激相关蛋白抗原Anti-EDNRA Antibody兔上皮型钙粘蛋白 （E-Cad）elisa定量检测试剂盒
协同转运蛋白4-A4Anti-ECRG4 Antibody兔黏病耐药蛋白1（MX1）elisa定量检测试剂盒
协同转运蛋白4-A7抗原Anti-EDNRA Antibody猴成纤维生长因子21（FGF21）elisa定量检测试剂盒
线粒体促凋亡蛋白抗原Anti-EDNRA Antibody猴蛋白激抑制剂γ（PKIγ）elisa定量检测试剂盒
乙酰辅A转运蛋白1抗原Anti-EEF1A1 Antibody猴软骨素（CS）elisa定量检测试剂盒
钠协同转运蛋白抗原Anti-EEF1B2 Antibody猴踝蛋白（TLN）elisa定量检测试剂盒
运动神经元生存蛋白1抗原Anti-EEF1G Antibody兔染色盒同源物3（CBX3）elisa定量检测试剂盒
食品中亚硝酸盐含量微量法检测试剂盒橡苔 98%小鼠钙非依赖型脂A2(iPLA2)免疫试剂盒β-球蛋白抗体SLC26A4 钠单独转运蛋白SLC26A4抗体
庚烯酮 98%小鼠钙调素(CAM)免疫试剂盒缓激肽B2受体抗体SLC25A6 线粒体载体腺嘌呤核苷转运蛋白6抗体
二丁叶酯 98%小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫试剂盒丁酰酯抗体(N端)SLC25A20 线粒体二羧载体蛋白20抗体
二丁叶酯 ≥98%, FCC, Kosher小鼠分泌型脂A2(sPLA2)免疫试剂盒丁酰酯抗体(C端)SLC25A13 线粒体内钙结合天冬氨/谷氨载体蛋白抗体
麦芽酚 ≥98.5%,natural, FG小鼠肺炎支原体(MP)抗体(IgG)免疫试剂盒BLAME抗体SLC25A11 线粒体二羧载体蛋白11抗体
橙花叔 97%, Mixture of cis and trans小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)免疫试剂盒巴曲霉素单克隆抗体SLC25A10 线粒体二羧载体蛋白抗体
橙花叔 ≥97.0%,Mixture of cis and trans, FCC小鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒蛇巴曲抗体SLC24A5 可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体
椰子 98%, FCC, Kosher小鼠肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒溴脱氧尿苷抗体Slc22a5 溶质载体家族蛋白22成员5抗体
橙花 97%小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.2抗体SLC16A7/MCT2 单羧转运蛋白2抗体
乙位萘乙 99%小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.3抗体SLC16A3/MCT4 单羧转运蛋白3/4抗体
乙位萘乙 食品级,Kosher小鼠肥大类胰蛋白(MCT)免疫试剂盒肿瘤/抗原2.4抗体SLC14A1/RACH1 尿素转运型糖蛋白抗体
反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)小鼠肥大/干生长因子受体(试剂盒/Sl/CD117)免疫试剂盒脑钠素/利钠肽抗体SLC12A3/NCCT 钠离子转运蛋白抗体
正壬 96%小鼠芳香免疫试剂盒B Raf抗体SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体
正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG小鼠二酰甘油(DAG/DG)免疫试剂盒癌易感因1抗体SLAMF9 CD2F-10抗体
3,6-壬二烯 97%小鼠二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫试剂盒癌易感因2抗体SLAMF7/CD319 SLAMF7抗体
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
