MKN-28(人胃癌高转移细胞)品牌 英文名称: MKN-28?(high metastatic?human gastric cancer?cells) 规格: 5×106cells/瓶×2 我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 货号: FS-0845。
MKN-28(人胃癌高转移细胞)品牌细胞特性:
经测试,本产品具有良好的增殖和分化潜能,可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。流式检测结果显示,CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45阴性。
保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
MKN-28(人胃癌高转移细胞)品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。 对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC荧光素标记白介素20受体β链抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-IL-20RB/IL-20R2/FITC荧光素标记白介素20受体β链抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-IL-20RB/IL-20R2白介素20受体β链抗体规格: 0.2ml*
Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC荧光素标记白介素20受体α链抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-IL-20R Alpha/IL20RA/FITC荧光素标记白介素20受体α链抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-IL-20R alpha/IL20RA白介素20受体α链抗体规格: 0.2ml*
Anti-IL-20/FITC荧光素标记白细胞介素-20抗体IgG规格: 0.2ml*
Anti-IL-20/FITC荧光素标记白细胞介素-20抗体IgG规格: 0.2ml*5次*动物细胞/组织葡萄糖磷酸变位酶(phosphoglucomutase;PGM)电泳分析试剂盒人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒规格:96T/48T
MKN-28(人胃癌高转移细胞)品牌5次*动物细胞/组织葡萄糖6-磷酸异构酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)电泳分析试剂盒 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物细胞/组织莽草酸脱氢酶(shikimate dehydrogenase;SkDH)电泳分析试剂盒人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物细胞/组织磷酸葡萄糖酸脱氢酶(phosphogluconate dehydrogenase;PGD)电泳分析试剂盒人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物细胞/组织亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase;LAP)电泳分析试剂盒人神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物细胞/组织甘露糖6-磷酸异构酶(mannose-6-phosphate isomerase;MPI)电泳分析试剂盒人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物糖蛋白麦芽凝集素(WGA)树脂法纯化试剂盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物糖蛋白电泳迁移检测试剂盒人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
5次*动物糖蛋白刀豆蛋白A(ConA)树脂法纯化试剂盒人NOD样受体(NLR)ELISA试剂盒规MKN-28(人胃癌高转移细胞)品牌复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过zui易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BIU-87(人膀胱癌细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。