服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称 | 人微量转铁蛋白(MTF)ELISA检测试剂盒 |
英文名称 | The trace of transferrin (MTF) ELISA Kit |
货号 | YS-T12270 |
试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
人热休克蛋白70 96THSP-70(Human Heat Shock Protein 70) ELISA Kit
人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体 96TsEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit
人12羟二十烷四烯酸 96T12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) ELISA Kit
人凝血因子Ⅲ 96TF III (Human coagulation factor III 0 ELISA Kit
肤淋巴细胞相关抗原 96TCLA(Human cutaneous lymphocyte-associated antigen) ELISA Kit
人糖化白蛋白 96THuman Glycated Albumin,GA ELISA Kit
人抗菌肽 96THuman Attacin,Att ELISA Kit
人巨噬细胞炎性蛋白2 96THuman macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit
DNA胶回收试剂盒 50次
Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(粉剂) 1LTris-Glycine SDS Running Buffer
磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)
α2巨球蛋白(α-2M)抗体 规格： 0.2ml 英文名称：alpha 2 Macroglobulin
ABC膜转运蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：ABCG4
磷酸化Ack1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-Ack1 (Tyr326)
人微量转铁蛋白(MTF)ELISA检测试剂盒乔松素 规格： HPLC≥98%,20mg/支;
羟基积雪草酸 18449-41-7 规格： HPLC≥98%,20mg/支
高乌甲素 规格： HPLC≥98%；20mg/支
番泻苷元B; 番泻甙元B 517-44-2 规格： HPLC≥98%,20mg/支
酸氨基葡萄糖;氨基葡萄糖酸盐 29031-19-4 规格： HPLC≥98%,20mg/支
琥珀酸；丁二酸 规格： HPLC≥99%；100mg/支
人参皂苷CK 规格： HPLC≥98%,20mg/支
百蕊草素I；阿福豆苷；山柰酚-3-葡萄糖 40437-72-7 规格： HPLC≥98%,20mg/支
α-香附 473-08-5 规格： HPLC≥98%,20mg/支
大蓟苷: 柳穿鱼叶苷 28978-02-1 规格： HPLC≥98%,20mg/支
野漆树苷 规格： HPLC≥98%,20mg/支;
芦竹碱; 克胺; 3-二甲氨基甲基吲哚; 87-52-5 规格： HPLC≥98%,20mg/支
异甘草苷; 异甘草甙 5041-81-6 规格： HPLC≥98%,20mg/支
新原碱: 中原碱 规格： HPLC≥98%,20mg/支
操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
