1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
产品名称 | 人原代肌腱细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3912 |
规格 | 100mL/500mL | 用途 | 仅供科研研究实验 |
产品介绍
由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代肌腱细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含人原代肌腱细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代肌腱细胞的培养。
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
人表皮干细胞 | HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞专用培养基 |
人横纹肌细胞 | HKb-20人肾上皮细胞专用培养基 |
人肌源干细胞 | HL 60（hl-60）人早幼粒白血病细胞专用培养基 |
人原代膀胱平滑肌细胞专用培养基 | HL-7702[L-02]人肝细胞专用培养基 |
人成骨细胞 | HMC3人小胶质细胞专用培养基 |
人滑膜间充质干细胞 | HMEC-1人微血管内皮株细胞专用培养基 |
人硬脑膜成纤维细胞 | HO-89PM人高转移卵巢癌细胞专用培养基 |
人瘢痕疙瘩成纤维细胞 | HOS人骨肉瘤细胞专用培养基 |
人胆脂瘤细胞 | HPAC人胰腺癌细胞专用培养基 |
鼬肺上皮细胞；MV-1-Lu | HPAF-II人胰腺癌细胞专用培养基 |
人皮脂腺癌细胞 | 人原代肌腱细胞专用培养基Hs 815.Pl人胎盘（有限系）细胞专用培养基 |
芽成纤维细胞 | HS578T人乳腺癌细胞专用培养基 |
人肌腱细胞 | HS683人脑胶质瘤细胞专用培养基 |
人皮脂腺细胞 | HS746T人胃癌细胞专用培养基 |
人真皮微血管内皮细胞 | 人破骨细胞 |
细胞复苏：
从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液：
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代：
当细胞长到80%~90%时，进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。
弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。
做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存：
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心，弃上清。
加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。
