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仪表网>产品库>生命科学仪器>细胞生物学仪器>细胞计数器>神经上皮瘤细胞:SK-N-MC
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神经上皮瘤细胞:SK-N-MC

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-05-10
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限9
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9963
  • 人气值262401
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上海谷研实业有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售,主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司产品。    


公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。


公司主推品牌: (进口、国产) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。




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货号GOY-01X0439
神经上皮瘤细胞:SK-N-MC 公司正在出售的产品:50次 柱式分枝杆菌DNAout Column Myco DNAOUT 常温2 ug pET-20b(+) pET-20b(+) 低温运输,-20℃保存3%过氧化氢试剂 2ml*20支2 ug pSEP3 pSEP3 低温运输,-20℃保存1台 剪切式匀浆机 常温
神经上皮瘤细胞:SK-N-MC 产品详情

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

神经上皮瘤细胞:SK-N-MC 

1×10⁶cells/T25培养瓶

细胞系

GOY-01X0439

产品介绍:

名称    神经上皮瘤细胞:SK-N-MC 

别称SKNMC; SK-NM-C; SK-NMC

年龄(性别)女;14岁

组织来源脑;眶上区神经上皮瘤转移灶

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述SK-N-MC细胞是由Biedler·J·L建立的两株神经组织来源的细胞中的一株(另一株是SK-N-SH细胞);于1971年9月分离得到。SK-N-MC细胞有中度的多巴胺-β-羟化酶活性,也有可用甲醛诱导荧光指示的细胞内儿茶酚胺。最初被认为是神经母细胞瘤细胞系,但后来被证明来自于Askin肿瘤。

生物安全等级1

生长培养基MEM+10% FBS+1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3次/周

倍增时间~32-48 hours

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

致瘤性Yes, in hamster cheek. Yes, in nude mice.

抗原表达情况Blood Type O; Rh+

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。88.jpg

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 HVEM / TNFRSF14 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 CD131 / C

神经上皮瘤细胞:SK-N-MC Rabbit Anti-rat IgM/HRP  辣根过氧化物标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1mlPLGLB2  纤溶相关蛋白B2抗体 规格: 0.2ml

phospho-APS(Ser598)  磷酸化APS抗体 规格: 0.1ml

发酵管  20支

CD3 epsilon  CD3抗体 0.1ml

500mL Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X 常温保存

100g 聚乙二醇 PEG 室温

2 ug pcDNA3.1(+)/GFP pcDNA3.1(+)/GFP 低温运输,-20℃保存

100mL RNase-free SDS溶液,10%  常温

1套 GST 固定试剂盒 GST  Immobilization Kit -20℃保存

2 ug pLAMBLA1305.2 pLAMBLA1305.2 低温运输,-20℃保存

50T 侵袭性大肠杆菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

phospho-CSF1R(Tyr923)  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格: 0.1ml

 


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