大鼠小肠上皮细胞

实验操作步骤： 
a．采用认可的方案处死人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞啮齿动物。   
b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。 
c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   
d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   
e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

公司向您推荐大鼠小肠上皮细胞的详细说明：

产品描述：提供的原代细胞均来自新鲜组织，提供的人源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；2、说明书及注意事项；3、科技售后服务标准。

      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞株的培养和传代培养：
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，根据细胞生长特性，在适当的时候进行传代，一般3～4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代：
直接离心后吸去培养上清液，用新鲜培养液稀释悬浮细胞，一般按1：2-1：5 稀释细胞后，分瓶继续培养。
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实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；

无菌磷酸盐缓冲液pH7.2甘草酸  93%基紫叠氮钠肉汤（litsky肉汤）pUNO1-hCD7

无菌盐水染料木苷 from Glycine max (soybean), ≥95% (HPLC)叠氮葡萄糖肉汤pUNO1-hCD70

无菌盐水人参皂苷Rb3 分析标准品，≥98%柯氏尿素琼脂pUNO1-hCD79Aa

无菌采样袋/均质袋葡萄糖 CP察氏液体培养基pUNO1-hCD79Bc

缓冲蛋白胨水BPW牡荆素葡萄糖苷  98%MLCB寒天培地pUNO1-hCD81

培养基猪去氧胆酸 98%无机盐培养基pUNO1-hCD82

无菌缓冲蛋白胨水BPW橙皮素 97%桔汁琼脂pUNO1-hCD8Aa

四硫磺酸钠煌绿TTB增菌液基础金丝桃素  96%HB-PET自诱导培养基pUNO1-hCD8Be

溶液丹皮酚 99%马铃薯液体培养基（含氯霉素）pUNO1-hCD93

0.1%煌绿溶液靛蓝 98%改良察氏液体培养基pUNO1-hCEBPB

大鼠小肠上皮细胞铁标准溶液1.19-1.35mg/L,用于水分析Cefazolin sodium salt 头孢唑啉钠烟嘧磺隆Mouse Xaf1(XIAP-associated factor 1) ELISA Kit

Mouse Bach2(BTB domain a and CNC homolog 2) ELISA Kit

红外光度法测油标准溶液每套含3瓶Cefepime hydrochloride 头孢吡肟盐酸盐5'－脱氧－5－氟－N－［（戊氧基）羰基］胞苷2'，3'－二酸酯Mouse IL-22(Interleukin 22) ELISA Kit

Mouse IL-27(Interleukin 27) ELISA Kit

正十六烷标准溶液1000mg/L,溶剂:四氯化碳Cefepime 头孢吡肟抗氧剂BHTMouse monoclonal antibody isotype ELISA Kit

Mouse UCOC(Undercarboxylated Osteocalcin) ELISA Kit

苯标准溶液,4000mg/L,,溶剂:四氯化碳Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素孕甾四烯二酮Mouse ANXA1(Annexin A1) ELISA Kit

Mouse SOST(Sclerostin) ELISA Kit

水质铁与锰混合标准品Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素 1,1’-羰基二(1,2,4三氮唑)Mouse T(Testosterone) ELISA Kit

Mouse CD55(Complement decay-acceleRating factor) ELISA Kit

异辛烷中有机氯农药混合（I）分析标准品Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素白柳皮提取物Mouse FLG(Filaggrin) ELISA Kit

Mouse DPYSL 2(Dihydropyrimidinase Protein 2) ELISA Kit

姥鲛烷标准溶液1000mg/L,溶剂:四氯化碳Cefotaxime,Sodium Salt 噻孢霉素  乐卡地平母核Mouse AFP-L3(Alpha-Fetoprotein L3) ELISA Kit

Mouse APT(Mouse Abnormal prothrombin) ELISA Kit

水质凯氏氮标样 分析标准品Cefradine 头孢拉定 马铃薯预糊化粉Mouse Protein Z(Vitamin K-dependent protein Z) ELISA Kit

Mouse CCK-8(Cholecystokinin 8) ELISA Kit

水质铅标样 1.0mg/l,分析标准品Cefradine 头孢拉定 甘草酸单铵盐Mouse AAT(Alpha 1 Antitrypsin) ELISA Kit

Mouse KYN(Kynurenine) ELISA Kit

水质锂标样 分析标准品CeftazidiMe  头孢他啶天然黄蜂蜡Mouse VLDL(Very Low Density Lipoprotein) ELISA Kit

Mouse SBP1(Selenium-binding protein 1) ELISA Kit

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。