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HUTU-80人十二脂肠腺癌

参考价
1350.00
具体成交价以合同协议为准
规格
  • 1×1061350.00元15 瓶可售
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2023-11-10
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限9
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9954
  • 人气值264952
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。







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货号A01X786 规格1×106 英文名称HUTU-80细胞
产品分类人细胞系 实验类型MEM+10%FBS+1%P/S 报告提供STR鉴定报告
HUTU-80人十二脂肠腺癌的相关产品: B16-F0细胞 B16-F0;B16F0 B16-F1细胞 B16-F1;B16F1 B901L细胞 B901L;B901L BDCM细胞 BDCM;BDCM BE(2)-C细胞 BE(2)-C;BE(2)C
HUTU-80人十二脂肠腺癌 产品详情

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

名称HuTu-80 (人十二脂肠腺癌) (STR鉴定正确)
别称HUTU 80; Hutu 80; HuTu-80; HUTU-80; Hutu-80; HUTU80; HuTu80; Hutu80
种属人类
年龄(性别)53岁
组织来源十二指肠
生长特性贴壁细胞
细胞形态上皮细胞样
背景描述每个HuTu-80细胞上,蛙皮素受体的位点多达6000个。
生物安全等级1
生长培养基MEM+10% FBS+1% P/S
推荐传代比例1:2-1:4
推荐换液频率2~3次/周
冻存条件冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO     温度:液氮
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%     温度:37℃
致瘤性Yes, in nude mice; forms well differentiated papillary adenocarcinoma (grade I).
受体表达情况bombesin
抗原表达情况Blood Type B; Rh+
保藏机构ATCC; CRL-7928ATCC; HTB-40

细胞传代:

1. HUTU-80人十二脂肠腺癌试验准备:200ul/1mlTip 头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。

2. 弃掉培养皿中的培养基,用 1ml 的 PBS 溶液洗涤两次。

3. 用 Tip 头加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分钟(37℃,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察到细胞从壁上脱落下来为止。

4. 加入 1ml 的含血清培养基终止反应。

5. 用 Tip 头多次吹吸,使细胞分散开。

6. 将培养液装入离心管中,1000rpm 离心 5min。

7. 用培养液重悬细胞,细胞计数后选择 0.8X106 个细胞加入一个 35mm 培养皿。

8. 将合适体积培养液加入离心管中,混匀细胞后轻轻加入培养皿中,使其均匀分布。

9. 将培养皿转入 CO2培养箱中培养,第二天转染。

5.jpg

8.jpg


细胞转染:

1. 转染试剂的准备

① 将 400ul 去核酸酶水加入管中,震荡 10 秒钟,溶解脂状物。

② 震荡后将试剂放在-20 摄氏度保存,使用前还需震荡。

2. 选择合适的混合比例(1:1-1:2/脂质体体积:DNA 质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震荡后在加入合适体积的转染试剂,再次震荡。

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细胞培养实验基本操作:
①进无菌室前要洗手,按规定穿隔离衣。开始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。
②操作者动作要轻,安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意,金属器械不能在火焰中长时间烧灼,以防退火;烧过的器械要冷却后才能使用;已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼,因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质,吸管再用时会将其带到培养液中;胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长,以免烧焦产生有毒气体,危害培养细胞,同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。
③使用培养液前不宜过早开瓶,开瓶后的培养液应保持斜位,避免直立,以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口,培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。
④操作时尽量不要谈话,咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。
⑤吸取培养液、细胞悬液时,应专管专用,一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去,以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。
⑥操作完毕后应整理好工作台面,用消毒水浸泡的纱布擦拭台面;防止细胞交叉污染:所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备,一旦怀疑发生交叉污染,可做细胞遗传学方面的鉴定,如发现原有的细胞遗传物发生改变,可以复苏早期冻存的细胞使用。

 


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