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50T 气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒

价格 ¥ 3499
订货量 ≥1
  • 公司名称 上海抚生实业有限公司
  • 品牌
  • 型号 50T
  • 产地 进口、国产
  • 厂商性质 经销商
  • 更新时间 2019-12-19
  • 访问次数 215

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上海抚生实业有限公司

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产品数:9814

点击量:130690

企业实名认证:【已认证】

法定代表人:王鹏辉

注册资本: 550 万元

注册号:91310112594767988Q

主营产品:elisa试剂盒,ATCC细胞,标准品,培养基
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气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性。

气单胞菌通用探针法荧光定量PCR 详细信息

产品名称:气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒
编号:FSP3036
分类:探针荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
原理分析:

应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
储存条件:
气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
内标对荧光定量PCR的影响:
1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
以下是公司正在促销打折产品:
Interleukin 28伪原薯蓣皂苷

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气单胞菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒Super Oxidase Dimutase1Rabbit Parathyroid hormone

Soluble FMS-like tyrosine kinase 1receptor activator of nuclear factor-kB ligand

Spectrin breakdown productsButyrylcholinesterase

Beclin1globulin

Aldose reductaseLipase

Mediation protein complex subunit 1 recombinant proteinamylase

phosphoenolpyruvate carboxykinasechymotrypsin

microalbunminuriatrypsin

Caspase 3Hepatitis A virus type Ⅲ antibody

metalloproteaseDuck Hepatitis A Virus 1 antibody
产品特点:
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;
2. 反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;
3. 抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
 特异性荧光标记:
 TaqMan法
 TaqMan探针的特性:
(1)5′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q)
(3)探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, R与Q分开,发荧光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针
相对定量通过内标定量:
内标(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定,受环境因素影响小,内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法  :
 2-ΔΔCt
前提:目标序列和内参序列的扩增效率接近100%且偏差在5%以内
  1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值:
    ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) 
    ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 
  2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值:
         ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator)
  3、计算表达水平比率:
                    2 –ΔΔCT=表达量的比


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