标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称：人新生儿促甲状腺素(N-TSH)ELISA检测试剂盒
英文名称：Human neonatal thyroid stimulating hormone (N-TSH) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
ELISA试剂盒优点：
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。
G蛋白偶联受体GPR180蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GPR180
G蛋白αS抗体（鸟嘌呤核苷酸结合蛋白Gα s） 规格： 0.2ml 英文名称：G protein alpha S
葡萄糖激酶抗体 规格： 0.1ml 英文名称：GLK
GTP环反馈调节蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：GCHFR
磷酸化糖原合酶激酶3β抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-GSK-3 Beta(Ser21)
G蛋白偶合受体激酶1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：GRK1
组蛋白H1抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Histone H1t
热休克蛋白56抗体 规格： 0.2ml 英文名称：FKBP52
人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体 规格： 0.1ml 英文名称：HIV2 gp120 + gp160
乙酰化组蛋白H4抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Acetyl-Histone H4(K5)
HAUS5蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：HAUS5
透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Hyaluronidase3
HEG同源蛋白1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：HEG1
肝细胞生长因子激活物抑制剂抗体 规格： 0.1ml 英文名称：HAI-1
人新生儿促甲状腺素(N-TSH)ELISA检测试剂盒1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 14937-32-7 规格： 20mg
白及对照药材 规格： 1g
东莨菪碱 51-34-3 规格： 20mg
升 规格： 0.5g
格洛苷C 115909-22-3 规格： 20mg
茜草 规格： 0.5g
茶氨酸 3081-61-6 规格： 20mg
土荆皮乙酸 82508-31-4 规格： 20mg
去甲异波尔定 规格： 约20mg/支
苯妥英钠 规格： 50mg
国家细菌浊度标准 规格： 4.5-5ml/支（每套10支）
氧化型谷胱甘肽 规格： 10mg
千金子素L3 规格： 20mg
伏格列波糖 规格： 100mg
使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
