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服务流程：
公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 规格 | 货号 |
疟原虫通用PCR试剂盒 | 50次 | YS-P013442 |
PCR反应鉴定——PCR反应条件:
循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 94℃ | 5 min | 1 |
变性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
终延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
大鼠周期素D1(CCND1)正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))死亡相关蛋白3抗体
大鼠周期素D2(CCND2)十八烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))防御素α6抗体
大鼠周期素D3(CCND3)仲辛(Standard for GC,≥99.5%(GC))S期激酶活化蛋白DBF4B抗体
大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CYPA)二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))脱氧胞苷激酶抗体
大鼠嗜环蛋白/亲环素B(CYPB)草酸(Standard for GC,≥99.6%)短链脱氢还原酶3抗体
大鼠嗜环蛋白/亲环素D(CYPD)丁酸酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))DNA聚合酶θ/DNA pol θ抗体
大鼠β肌动蛋白 (β-actin)正(Standard for GC,>99%(GC))DENN域内含蛋白2D抗体
大鼠胱抑素C(Cys-C)正(standard for GC,>99.5%(GC))肌相关蛋白DAG1抗体
大鼠胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)1,2-(standard for GC, ≥99.5% (GC))磷酸化肌相关蛋白DAG1抗体
大鼠色素b-561(CYB561)仲戊(standard for GC,≥99.5%(GC))磷酸化形态发生紊乱关联激活因子1抗体
大鼠成纤维生长因子7(FGF7)硫(standard for GC,≥99.5%(GC))磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
大鼠色素P450家族成员2E1(CYP2E1)2-戊酮(standard for GC,>99.0%(GC))磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
大鼠色素P450(CYP450)3-戊酮(standard for GC,>99.5%(GC))磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
大鼠周期素依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)#_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x001f_in_x000C_#7耀=Rat CDKN1A (Cyclin Dependent Kinase Inhibitor酸正酯(standard for GC,>99.5%(GC))磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
大鼠附着蛋白1(CYTH1)邻二酸(standard for GC,≥99.5%(GC))磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
大鼠附着蛋白相互作用蛋白(CYTIP)(standard for GC ,>99.5%(GC))磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体
疟原虫通用PCR试剂盒LRIG1 LRIG1抗体3-异丁-1- 99%
LRIG2 LRIG2抗体浸镜油 高紫外渗透型
LRIG3 LRIG3抗体盐酸林可霉素 95%
LRP/MVP 肺耐药相关蛋白抗体美伐他汀 96%
LRP1/CD91 低密度脂蛋白相关受体1抗体制霉菌素 ≥4,400 USP units/mg
LRP6 低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体萘酚AS-D-酸酯 98%
Phospho-LRP6 (Ser1490) 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体还原型辅酶I二钠盐 98%
LRRC4 脑瘤相关因抗体β-烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸钠盐 97%（酶法)
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
