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土壤酸性磷酸酶(SACP)荧光法检测试剂盒公司正在出售的产品：微型RNA（miRNA）表达载体连接试剂盒 10次
微型分子直接细胞转染试剂盒 10次
微型RNA（miRNA）表达载体细胞转染试剂盒 10次
DICER基因敲除试剂盒 5次
微型RNA（miRNA）文库构建技术服务 1个样本
特定微型RNA目标基因探测技术服务 1个分子
商品属性：
产品名称 | |
规格 | 100管/96样 |
检测方法 | 荧光法 |
货号 | GOY-01S6838 |
商品介绍：
测定意义
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷化合物矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH显著影响。通常按照其最适pH范围，分为碱性、中性和酸性三种类型磷酸酶。
测定原理：
碱性环境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二钠水解生成和，通过测定酚的生成量即可计算出S-AKP/ALP活性。
自备仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、无水乙醇和甲苯。
实验方法学：
一、肝素的配制： 市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集： 全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
橡胶PTFE垫片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特荧光燃料，33342 98%Anti-DCN/FITC 荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgG
中空纯四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18胞内钙荧光探针BAPTA, AM 95%Anti-DCP/FITC 荧光素标记异常原/脱-γ-羧基原抗体IgG
橡胶覆PTFE垫片,匹配30Zss黑色低盖,φ18*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素 90%Anti-DCP /HRP 辣根过氧化物标记异常原/脱-γ-羧基原抗体IgG
橡胶覆PTFE垫片,匹配500MLZPA棕色瓶低盖,φ25.5*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素乙酰甲酯1 mg/ml,溶剂:DMSOAnti-DCX/FITC 荧光素标记双皮质素抗体IgG
500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基荧光素乙酰甲酯Mixed isomersAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等化双皮质素抗体IgG
30ZSS中空四氟塞,φ16*17.36-羧基荧光素 95%Anti-D-DIMER/FITC 荧光素标记交联纤维蛋白二聚体抗体IgG
PTFE垫片,匹配2ml棕色螺纹玻璃瓶和瓶盖,φ9*1.55-羧基荧光素 95%Anti-DDAH-II /FITC 荧光素标记双甲基精水解2抗体IgG
PTFE垫片,匹配3ml棕色螺纹玻璃瓶和瓶盖,φ11.8*1.55-羧基四甲基罗丹明 95%Anti-DDB1/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白1抗体IgG
土壤酸性磷酸酶(SACP)荧光法检测试剂盒大鼠泛素激活(E1/UBAE)免疫试剂盒*直销
UV切除修复蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)免疫试剂盒*直销
抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)免疫试剂盒现货供应
醛糖还原(AR)免疫试剂盒进口、组装
大鼠亮氨酰氨基肽(LAP)免疫试剂盒现货供应
17羟皮质类固醇(17-OHCS)免疫试剂盒进口、分装
牛胰高血糖素样肽1(GLP-1)免疫试剂盒进口、组装
强啡肽(Dyn)免疫试剂盒*直销
网膜素(omentin)免疫试剂盒进口、组装
小鼠αL艾杜糖苷酸(IDUA)免疫试剂盒进口、分装
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
