服务:
我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
产品名称 | 大鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒 |
英文名称 | Rat adiponectin (ADP) ELISA Kit |
货号 | YS-R12652 |
试剂配制
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
羟基积雪草苷 18449-41-7 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
黄芪皂苷 I 84680-75-1 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,10mg/vial
双氢素 71939-50-9 订购|咨询 规格: C15H24O5,UV≥98%
苍耳子对照药材 订购|咨询 规格: 1g
乙氧基白屈菜红碱 152743-19-6 订购|咨询 规格: 10mg
朝藿定A 110623-72-8 订购|咨询 规格: 20mg
杠柳苷 13137-64-9 订购|咨询 规格: 20mg
伪原薯蓣皂苷 102115-79-7 订购|咨询 规格: 20mg
牛蒡子苷元 7770-78-7 订购|咨询 规格: 20mg
紫苏叶对照药材 订购|咨询 规格: 1g
牛磺酸 107-35-7 订购|咨询 规格: 20mg
透骨草对照药材 订购|咨询 规格: 1g
东莨菪苷 531-44-2 订购|咨询 规格: 10mg
甘草查尔A 58749-22-7 订购|咨询 规格: 20mg
川芎嗪 订购|咨询 规格: 100mg
大鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒封闭蛋白9(CLDN9)重组蛋白英文名称:Recombinant Claudin 9 (CLDN9)
粒细胞集落刺激因子(GCSF)重组蛋白英文名称:Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF)
无翅型MMTV整合位点家族成员2(WNT2)重组蛋白英文名称:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)
Acc-2(人涎腺腺样囊性细胞)5×106cells/瓶×2
RWPE1(人前列腺上皮细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-436(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
骨瘤英文名称:HOS
大鼠小肠引窝上皮细胞英文名称:IEC-6
猪脱氧胆酸/猪去氧胆酸/异去氧胆酸/二羟基胆烷酸/Hyodeoxycholic acidBR,98%10/25/100克国产/进口
琼脂条/寒天/琼脂/洋菜/石花菜/琼胶/AgarBR250克国产/进口
缓冲蛋白胨水/缓冲蛋白胨水增菌液/BPW沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养250克国产/进口
NZM汤/NZM BrothBR100克国产/进口
人胰岛β细胞*培养基100mL
大鼠子宫内膜上皮细胞*培养基100mL
II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
胰蛋白胨大豆琼脂培养基 规格: 250g 用途: 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养,还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。