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  • 国产鱼芳香化酶(Aromatase)ELISA试剂盒

国产鱼芳香化酶(Aromatase)ELISA试剂盒

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2024-03-19
  • 厂商性质经销商
  • 所在地区上海市
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9872
  • 人气值530312
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上海沪鼎生物科技有限公司坐落于上海市松江临港科技城汉桥文化科技园,是集研发、生产、销售于一体的专业生物公司。公司具有完善的实验技术开发实验室,成熟的抗体研发系统,熟练掌握各种生物学技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。公司目前可以提供多种生物学检测试剂盒、进口常规生化试剂、抗体、化学试剂、药典级试剂、标准品、血清等产品,覆盖分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学、蛋白组学、生物制药与诊断试剂研发生产等生命科学的各个领域。公司以提供生命科学科研用检测试剂为主,致力于为来自高等院校、科研机构、诊断试剂生产厂家以及生物制药公司的广大客户们提供高质量生物产品。
上海沪鼎生物自主研发的ELISA试剂盒,现已涵盖20多个种属,数千种产品,涉及肿瘤、激素、自身免疫、心血管、代谢等十多个研究领域。
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国产鱼芳香化酶(Aromatase)ELISA试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中芳香化酶(Aromatase)活性。
国产鱼芳香化酶(Aromatase)ELISA试剂盒 产品详情

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围: 96T

1.0U/mL  32U/mL

使用目的:

本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中芳香化酶(Aromatase)活性。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼芳香化酶(Aromatase)水平。用纯化的鱼芳香化酶(Aromatase)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入芳香化酶(Aromatase),再与 HRP 标记的芳香化酶(Aromatase)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的芳香化酶(Aromatase)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中鱼芳香化酶(Aromatase)活性浓度。

试剂盒组成

1

30 倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

 

 

 

 

 

 

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(64U//mL

0.5ml×1

 

 

 

 

 

 

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

 

 

 

 

 

 

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

 

 

 

 

 

 

5

显色剂 A 液

6ml×1

11

封板膜

2

 

 

 

 

 

 

6

显色剂 B 液

6ml×1/

12

密封袋

1

 

 

 

 

 

 

 

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

     2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

  • 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

32U/mL

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

16U/mL

4 号标准品

150µl  5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

8U/mL

3 号标准品

150µl  4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

4U/mL

2 号标准品

150µl  3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

2U/mL

1 号标准品

150µl  2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

  • 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  • 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
  • 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
  • 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
  • 温育:操作同 3
  • 洗涤:操作同 5
  • 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
  • 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  • 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

操作程序总结:

计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际度。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔*孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 个月

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