我司提供PCR试剂盒的类别有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒。
产品名称 | 太米阿米病毒PCR检测试剂盒 |
英文名称 | Tamiami virus(TAMV)RTPCR |
分类 | PCR检测试剂盒 |
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中Z小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
Anti-Mouse anti-human HAS 0.1ml 鼠抗人血清白蛋白单克隆抗体
Anti-Mouse IgA 0.2ml 兔抗小鼠IgA抗体
Anti-MPO 0.1ml 髓过氧化物酶抗体
Anti-MRP1 0.1ml 多药耐药相关蛋白1抗体
Anti-MRP2 0.1ml 多药耐药相关蛋白2抗体
Anti-MRP3 0.1ml 多药耐药相关蛋白3抗体
Anti-MrpL28 1ml 线粒体核糖体蛋白L28抗体
Anti-MSH-2 0.1ml 错配修复蛋白2抗体
anti-MLH1 0.1ml 错配修复蛋白1抗体
Anti-MSLN 0.1ml 间皮素抗体
anti-MUC5AC/Mucin 5AC 0.1ml 胃粘液素抗体
Anti-MTR-1A 0.1ml 褪黑素受体/松果体素受体抗体
Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 antigen 0.1ml 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体
Anti-MyD88 0.1ml 髓样分化蛋白抗体
Anti-Myelin P0 protein 0.2ml 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体
Anti-Myosin 0.2ml 鼠抗人心肌肌凝蛋白单抗
Anti-N-AChR α4 0.1ml 烟碱型乙酰*受体α4抗体
Anti-N-AChR α7 0.1ml 烟碱型乙酰*受体α7抗体
Anti-Nanog 0.1ml 胚胎干细胞关键蛋白抗体
anti-Natrexone 0.1ml 抗纳曲酮抗体IgG
Anti-NAP1 1ml 核小体组装蛋白1抗体
Anti-N-cadherin 0.1ml N-钙粘附分子抗体
Anti-N-coR1 0.2ml 核受体辅助抑制因子抗体
100mg * UV法溶出度检查 100573-201002
100mg * HPLC法含量测定 100574-200401
100mg *钠 含量测定 100575-200903
50mg 异烟含量测定 100578-200401
100mg * 含量测定 100579-200401
100mg * 含量测定 100580-200501
100mg * 含量测定 100581-200501
50mg * UV法含量测定 100583-200401
100mg * HPLC法含量测定 100584-200401
100mg * 含量测定 100585- 201003
100mg * 含量测定 100586-200401
50mg 双硫化物 检查用 100587-200901
100mg * 含量测定 100588-200501
100mg * 含量测定 100589-200501
100mg *钙 含量测定 100590-200902
100mg * 含量测定 100591-200501
50mg 氯波必利 含量测定 100592-200401
50mg * 含量测定 100593-200401
100mg * 供检查用 100594-200801
100mg * 含量测定 100595-200501
100mg 二丙酸* 含量测定 100596-200601
100mg * 含量测定 100597-200501
100mg * 含量测定 100598-200601
100mg 盐酸* 含量测定 100599-200502
100mg * 含量测定 100600-200502
100mg * HPLC法含量测定 100601-201003
50mg * 含量测定 100602-200301
100mg * UV法含量测定 100603-200401
太米阿米病毒PCR检测试剂盒100mg 盐酸氮桌斯汀 含量测定 100604-200701
100mg * HPLC法含量测定 100605-200401
50mg * 含量测定 100606-200301
50mg * 含量测定 100607-200301
特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。