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EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29操作步骤

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  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-05-16
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9838
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EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29操作步骤现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29操作步骤 产品详情

细胞名称      EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29操作步骤
形态特性       淋巴母细胞样
生长特性      悬浮生长
特征特性       该细胞系来源于一染色体畸变男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。2010年由中科院昆明细胞库建立。 
培养条件       RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
传代方法       1:2传代;5-6天一次
传代情况      P2
冻存条件       基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测      荧光法(-)
STR       -
同工酶      
染色体       47, XXY
使用权限      A类 
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29操作步骤复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
公司细胞库细胞株种类齐全:大鼠腹水癌细胞、肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞株,如:人滑膜细胞,人胃癌细胞,人细胞,人肾近曲小管上皮细胞,肝癌细胞,心肌细胞,子宫内膜细胞等。细胞状态良好,饱满,光泽度好,*,专业技术指导,另有细胞培养类产品胎牛血清、小牛血清、DMSO、双抗、胰酶、DMEM、1640培养基、细胞培养瓶等产品。欢迎广大科研用户
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29操作步骤细胞培养
1、冷冻管应如何解冻?
取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。
2、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。
端粒保护蛋白1(POT1)ELISA试剂盒    ,英文名:    POT1 ELISA Kit
蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒    ,英文名:    Protein S ELISA Kit
蛋白C(ProteinC)ELISA试剂盒    ,英文名:    ProteinC ELISA Kit
蛋白C(Protein C)ELISA试剂盒    ,英文名:    Protein C ELISA Kit
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