大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa免疫检测试剂盒实验方法
保存及运输温度:2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应,常见ELISA试剂盒享受折扣优惠。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品名称:大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa免疫检测试剂盒实验方法
英文名称:RatAngiopoietin4,ANG-4elisa Kit
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接我司在线销售人员索取。
大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa免疫检测试剂盒实验方法
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
同工酶
染色体
使用权限 未定
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 CHO-HCV-C细胞整合有丙型肝炎毒的Core基因,能稳定表达C蛋白,是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C19
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa免疫检测试剂盒实验方法
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 CHO-HCV-NS5A细胞整合有丙型肝炎毒的NS5A基因,能稳定表达NS5A蛋白,是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C19
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
细胞名称 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 CHO-HCV-NS4B细胞整合有丙型肝炎毒的NS4B基因,能稳定表达NS4B蛋白,是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代