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大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测

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  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-05-26
  • 厂商性质经销商
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大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测 产品详情

大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测保存及运输温度:2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应,常见ELISA试剂盒享受折扣优惠。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品名称:大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测
英文名称:RatAnti-thyroid-globulinantibody,ATGA/TGABelisa Kit
性状:盒装液体。 c
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接我司在线销售人员索取。
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
细胞名称  人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW-480] 
形态特性   上皮细胞 
生长特性  贴壁生长  
特征特性   SW480源自原位直肠腺癌。 SW620 ATCC CCL-227源自同一人一年后的淋巴结转移。 CSAp和直肠抗体3阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 p53基因第273位密码子的G -> A突变引起Arg -> His替代,309位密码子的C -> T突变导致Pro -> Ser替代。 细胞p53蛋白表达水平提高。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 癌基因N-myc的表达未做检测。 不表达细胞溶解酶,一种与肿瘤入侵相关的金属蛋白  
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  优质胎牛血清,10% 
传代方法   消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 
传代情况  P(99+5) 
冻存条件   *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性  
STR   Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:12;D16S539:13;D18S51:13;D19S433:13;D21S11:30,30.2;D2S1338:17,24;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:8;D8S1179:13;FGA:24;TH01:8;TPOX:11;vWA:16 
同工酶   
染色体   
使用权限  A类 
细胞名称  人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC 
形态特性   上皮细胞 
生长特性  贴壁生长 
特征特性   人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。 这株细胞并不形成*的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后,多数细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。 收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时,以合细胞再贴壁。  
培养条件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  优质胎牛血清,10% 
传代方法   消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 
传代情况  P(18+5) 
冻存条件   *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性  
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:10,12;D16S539:11;D18S51:11,12;D19S433:13.2,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:16;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:9.1,10.3;D8S1179:12,14;FGA:19,20;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:16,18 
同工酶   
染色体   
使用权限  A类 
细胞名称  人结肠腺癌细胞;SW1116 
形态特性   上皮细胞 
生长特性  贴壁生长 
特征特性   CSAp阴性(CSAp-)。 结肠抗原3,阴性。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 癌基因c-myc, K-r大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa免疫检测试剂盒免费代测as, H-ras, myb, sis 和fos的表达呈阳性。 未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。 表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4,CC-5和CC-6。  
培养条件   L15: Leibovitz Medium  优质胎牛血清,10% 
传代方法   消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 
传代情况  P(41+5) 
冻存条件   *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性  
STR   
同工酶   
染色体   
使用权限  A类 
细胞名称  人子;C-33 A 
形态特性   上皮细胞 
生长特性  贴壁生长 
特征特性   C-33 A 细胞株是N. Auersperg从切片中建立的一系列细胞株(参见ATCC CRL-1594和ATCC CRL-1595)中的一株。 细胞一开始就表现出亚二倍体核型及上皮细胞形态。 连续传代可以观察到核型不稳定。 存在成视网膜细胞瘤蛋白(pRB),但大小不正常。 P53表达上调,且有一个273位密码子的点突变导致Arg -> Cys的替换。 人瘤毒DNA及RNA阴性。  
 

关键词:标准 标准品
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