采用进口抗体对国内包被,博研生物优势供应“人骨诱导因子(OGN)ELISA检测试剂盒”,保证质量,有任何质量问题或客户做不出实验结果均可免费退换,咨询:,添加客服:索取产品说明书。
产品名称:人骨诱导因子(OGN)ELISA检测试剂盒
货号:BYS104220B
我公司ELISA试剂盒服务标准:
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的.(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导。(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
人骨诱导因子(OGN)ELISA检测试剂盒ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
技术问答:
提问:elisa检测到目的蛋白但是wb怎么都做不出来答:这是很正常的,ELISA一般可以检测到ng级的蛋白,而WB的检测限是10微克级的。除非你用ELISA检测到蛋白含量很大,达到了10微克级以上,这时wb做不出来就值得找找原因了。
ELISA试剂盒用户:*是配好的吗?
博研生物解答:*是配好的。
ELISA试剂盒用户:我想ELISA试剂盒用户一下,标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归?检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?(大鼠5羟色胺(5-HT)Elisa试剂盒)
博研生物解答:是线性回归。检测出来的值比较低,样本、稀释、操作等,原因很多,但只要在可操作范围就行。
客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
提供报告内容及标准
1、ELISA标准曲线;
2、详细的实验步骤;
3、完整的实验报告(试剂耗材,实验方法,实验结果及结果说明);
4、实验进行阶段,我公司客服人员会及时向您汇报实验进程。
人骨诱导因子(OGN)ELISA检测试剂盒相关优势产品:
人骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)ELISA试剂盒
人骨骼肌慢肌肌钙蛋白I(TNNI1)ELISA试剂盒
人骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)ELISA试剂盒
人骨成型蛋白受体II(BMPR2)ELISA试剂盒
O* O*蛋白抗体
OTOP2 OTOP2蛋白抗体
OTOP3 OTOP3蛋白抗体
parathyroid hormone 甲状旁腺激素抗体
OTOS 耳蜗蛋白OTOS抗体
HLA B7 人类组织相容性抗原HLA B7抗体
L2HGDH L2HGDH蛋白抗体
L3HYPDH *消旋酶L3HYPDH抗体
L3MBTL1 致死因子恶性脑瘤样蛋白1抗体
KIF18B 驱动蛋白家族成员18B抗体
L3MBTL2 致死因子恶性脑瘤样蛋白2抗体
L3MBTL4 致死因子恶性脑瘤样蛋白4抗体
LACTB β内酰胺酶样蛋白抗体
Laeverin/Aminopeptidase Q 氨肽酶Q抗体
KCNH3 KCNH3蛋白抗体
KCNH4 KCNH4蛋白抗体
人铁调素调节蛋白(HJV)ELISA试剂盒
人可溶性甘露糖受体(sMR)ELISA试剂盒
人可溶程序性死亡因子(sPD-1)ELISA试剂盒
人可溶性PD-L1(sPD-L1)ELISA试剂盒
操作步骤:
1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。