真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次运输产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。
真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次运输变性温度与时间：
模板变性温度是决定 PCR 反应中双链 DNA 解链的温度，达不到变 性温度就不会产生单链 DNA 模板，PCR 也就不会启动。变性温度低则变性不*， DNA 双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况 下可设为 94℃ 20~30 秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热 DNA 聚合酶的活力， 高变性温度不宜超过 95℃。 退火温度与时间：退火温度决定 PCR 特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物 不能与模板牢固结合.
真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次运输DNA 扩增效率下降；
温度低产量高，但过低可造成引物与模板 错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在 45~68℃之间。设置特定反应的 适退火温度，可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引 物的熔解温度 Tm 低 5℃，退火时间一般为 30~60 秒，足以使引物与模板之间*结 合，长时间退火没有必要。
真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次运输使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
15（R），19（R）-hydroxy Prostaglandin F1α （100 ug） 9。alpha。，11。alpha。，15R，19R-tetrahydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 15（R），19（R）-hydroxy PGF1α； 15（R），19（R）-hydroxy Prostaglandin F1α
7-methyl Guanosine （50 mg） 7-
*（维生素H）（25GM） D-Biotin， 58-85-5； MW 244.31； Cell Culture Tested
Zoledronic Acid （hydrate） （50 mg） P，P’-[1-hydroxy-2-（1H-imidazol-1-yl）ethylidene]bis-phosphonic acid， monohydrate； Zoledronic Acid （hydrate）
8-methyl Nonanoic Acid （100 mg） 8-methyl Nonanoic Acid； Isocapric Acid； 8-methyl Nonanoic Acid
G3335； H-Trp-Glu-OH PPARγ Antagonist， G3335
FAAH （human recombinant） Assay Reagent （1 ea） FAAH （human recombinant）； FAAH （human recombinant） Assay Reagent
*标记单甲基化组蛋白H3K27多肽 Biotinylated Monomethyl Histone H3K27 Peptide （100 ul）
DEPMPO-biotin （25 ug） N-[3-[[5-[（3aS，4S，6aR）-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3，4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]propyl]-[（2S，3R）-2-（diethoxyphosphinyl）-3，4-dihydro-2-methyl-1-oxido-2H-pyrrol-3-yl]methyl ester-carbamic acid； DEPMPO-biotin
Benzydamine （1 mg） N,N-dimethyl-3-[[1-（phenylmethyl）-1H-indazol-3-yl]oxy]-1-propanamine
HA-1100 （hydrochloride） （25 mg） 5-[（hexahydro-1H-1，4-diazepin-1-yl）sulfonyl]-1（2H）-isoquinolinone， monohydrochloride； Hydroxyfasudil； HA-1100 （hydrochloride）
Arachidonic Acid-biotin (5 mg) Arachidonic Acid-biotin, 5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl-N’-biotinoyl-1,5-diaminopentane
384-Well Solid Plate （low volume； black） （5 ea） 384-Well Solid Plate （low volume； black）
BRD32048 （1 mg） N2-（4-metxoxypxenyl）-6-（1-piperidinylmetxyl）-1,3,5-triezine-2,4-diamine
yenine 5。5胺 [相当于Cy5。5胺] yenine 5。5 amine [equivalent to Cy5。5 amine]
Butaprost （free acid） （500 ug） 9-oxo-11。alpha。，16S-dixy7noxy-17-cyclobutyl-prost-13E-en-1-oic acid； 15-deoxy-16S-xy7noxy-17-cyclobutyl PGE1|（±）-15-deoxy-16S-xy7noxy-17-cyclobutyl PGE1； Butaprost （free acid）
Arachidonoyl Cyclopropylamide （10 mg） N-cyclopropyl-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； ACPA； Arachidonoyl Cyclopropylamide
4-（5H-Dibenzo[a，d]cyclohepten-5-ylidene）-1-[4-（2H-tetrazol-5-yl）butyl]-pipeni7ine AT 56
明胶磷酸盐缓冲液250g用于检测肉毒梭菌时样品稀释液
亚碲酸钠肉汤培养基基础 Sodium lurite Broth Base 用于*的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
发酵蛋白胨 250
卵黄琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的分离培养，每培养基中添加2支2incubationmedia卵黄琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的分离培养，每培养基中添加2支21001
MethylRedVogesProskauerBroth
ISP培养基250g用于链霉菌的培养
BactoTM琼脂 优化有益的钙镁离子比例同时减少有害离子含量 454g incubation media BactoTM琼脂 优化有益的钙镁离子比例同时减少有害离子含量 454g
顶青霉 耐高温* 支/瓶
亚铋琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌的选择性分离
WORT琼脂 250g 用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养
真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次运输BM液体培养基250g用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
50023 BR 10 kg incubation media 50023 BR 10 kg
构巢裸胞壳 支/瓶
LBBroth(Lennox)
DTM添加剂2 1ml*5 每支添加于200ml DTM培养基中
