产品名称：梭菌鉴别琼脂（DCA）图片
英文名称： Differentia Clostridial Agar
产品用途：用于干燥食品亚硫酸盐还原梭菌的计数和培养
用途:用于干燥食品中亚硫酸盐还原梭菌的计数。
用法
称取本品 43.25g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
梭菌鉴别琼脂（DCA）图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至*溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
梭菌鉴别琼脂（DCA）图片的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
梭菌鉴别琼脂（DCA）图片经无数次市场验证，若出现非人为操作实验出不了结果或产品质量问题可无条件换货或退货。
CHOMediumBase
LIM培养基 LIM Medium 用于链球菌的分离培养(Japan方法)
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胎儿骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
FraserSupplement
NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
皮下脂肪细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
COL4A3 Others Rat 大鼠 COL4A3 人细胞裂解液 (阳性对照)
Hut-102细胞，人T淋巴瘤细胞系 Walker氏癌肉瘤256瘤株,W256细胞 人小气道上皮细胞裂解物HSAEpiCL
狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82
Caov-3(人乳突状卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0070CRFK(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
人肺泡上皮细胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg
FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉内皮细胞*培养基 100mL
HSC-T6细胞，鼠肝星形细胞 SW620(结肠癌细胞) 人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4
CSF1 Protein Mouse 重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白
SW620(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
梭菌鉴别琼脂（DCA）图片CNPY4 Others Human 人 CNPY4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚胎，皮肤，肌肉;M-20
SD大鼠骨髓间质干细胞 SD rat bone marrow mesenchymal stem cells
HME4细胞，人黑色素瘤细胞 青春双歧杆菌 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905
UACC-812(人导管瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HuH-7(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0928
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